6-methoxyphenanthro<10,9-b><1>benzothiophene | 106225-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 6-methoxyphenanthro<10,9-b><1>benzothiophene
• 英文别名: 10-methoxy-21-thiapentacyclo[12.7.0.02,7.08,13.015,20]henicosa-1(14),2,4,6,8(13),9,11,15,17,19-decaene
• CAS: 106225-38-1
• 化学式: C₂₁H₁₄OS
• 分子量: 314.408
• InChiKey: VQSZNHHGDLCLMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  37.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[(E)-2-bromo-1-(4-methoxyphenyl)-2-phenylethenyl]-2-phenylsulfanylbenzene 以8%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KITAMURA, TSUGIO;KAWASATO, HIRONOBU;KOBAYASHI, SHINJIRO;TANIGUCHI, HIROSH+, CHEM. LETT., 1986, N 5, 839-842

  摘要：

  DOI：

文献信息

• EXCLUSIVE CYCLIZATION AT SULFUR IN PHOTOLYSIS OF β-[(<i>o</i>-ARYLTHIO)PHENYL]VINYL BROMIDES
  作者：Tsugio Kitamura、Hironobu Kawasato、Shinjiro Kobayashi、Hiroshi Taniguchi

  DOI：10.1246/cl.1986.839

  日期：1986.5.5

  Photolysis of β-[(o-arylthio)phenyl]vinyl bromides, in contrast to the oxy-derivatives, resulted in exclusive cyclization at sulfur to give 1-benzothiophenes. The results were discussed by the nature of sulfur.

  与氧衍生物相比，β-[(o-芳硫基)苯基]乙烯基溴的光解导致在硫处发生排他性环化，得到 1-苯并噻吩。结果由硫的性质讨论。