15,20-di-tert-butyl-2,11-dithia<3>paracyclo<3>(4,9)pyrenophane S,S,S',S'-tetraoxide | 153862-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 15,20-di-tert-butyl-2,11-dithia<3>paracyclo<3>(4,9)pyrenophane S,S,S',S'-tetraoxide
• CAS: 153862-53-4
• 化学式: C₃₄H₃₆O₄S₂
• 分子量: 572.789
• InChiKey: WEVNLSBXRZVIEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.72
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  68.28
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  15,20-di-tert-butyl-2,11-dithia<3>paracyclo<3>(4,9)pyrenophane S,S,S',S'-tetraoxide 480.0 ℃ 、106.66 Pa 条件下， 以20%的产率得到2,7-di-tert-butyl-4-methyl-9-(2-p-tolylethyl)pyrene
  参考文献：
  名称：

  Yamato, Takehiko; Miyazawa, Akira; Tashiro, Masashi, Chemische Berichte, 1993, vol. 126, # 11, p. 2505 - 2512

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,9-diacetyl-2,7-di-tert-butylpyrene 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 calcium hypochlorite 、 氯化亚砜 、 硫酸 、 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 乙醇 、 氯仿 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 15,20-di-tert-butyl-2,11-dithia<3>paracyclo<3>(4,9)pyrenophane S,S,S',S'-tetraoxide
  参考文献：
  名称：

  Yamato, Takehiko; Miyazawa, Akira; Tashiro, Masashi, Chemische Berichte, 1993, vol. 126, # 11, p. 2505 - 2512

  摘要：

  DOI：