2-[2-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]ethoxy]ethyl 1-methanesulfonate | 917763-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 2-[2-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]ethoxy]ethyl 1-methanesulfonate
• 英文别名: 2-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethoxy]ethyl methanesulfonate
• CAS: 917763-12-3
• 化学式: C₁₁H₂₆O₅SSi
• 分子量: 298.476
• InChiKey: CFPUCZOFVLISHB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  347.9±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.043±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.0
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]ethoxy]ethyl 1-methanesulfonate 在 sodium azide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以77 %的产率得到2-(2-azidoethoxy)ethoxy-tert-butyl-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  KR2023/1208

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-[2-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]ethoxy]ethyl 1-methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  心脏糖苷模拟物作为潜在抗癌药的合成与评价

  摘要：

  心脏糖苷洋地黄毒毒素由连接到不稳定的三糖的类固醇核心组成，已经使用了多个世纪，用于治疗充血性心力衰竭。众所周知的药理作用是强心苷抑制Na +，K + -ATPase的能力的结果。在最近几年中，心脏糖苷还被建议具有有价值的抗癌活性。为了模拟具有稳定的碳水化合物替代物的洋地黄毒素不稳定的三糖，我们使用了不同长度的硫连接的乙二醇部分（单，二，三或四乙二醇），此外，还使用了这些接头作为合成的处理方法二价类固醇。评价制备的化合物抑制Na +，K的能力+ -ATPase及其对癌细胞MCF-7的细胞毒性作用。在抑制作用和细胞毒性作用上均观察到明显趋势，其中生物活性随大小增加而降低。最有效的Na +，K + -ATPase抑制剂是具有最短的乙二醇链（K app为0.48μM）和硫指氧还蛋白（K app为0.42μM）的化合物，两者均与洋地黄毒苷（K app为0.52μM ）相当。对于癌细胞活力测定法，发现

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2011.02.016

文献信息

• KINASE INHIBITORS
  申请人：Respivert Limited

  公开号：US20170291917A1

  公开（公告）日：2017-10-12

  There are provided compounds of formula I, wherein T, A, Q, Z, G, R 4 , R 5a , R 5b and n have meanings given in the description, which compounds have antiinflammatory activity (e.g. through inhibition of one or more of members of: the family of p38 mitogen-activated protein kinase enzymes; Syk kinase; and members of the Src family of tyrosine kinases) and have use in therapy, including in pharmaceutical combinations, especially in the treatment of inflammatory diseases, including inflammatory diseases of the lung, eye and intestines.

  提供了化合物I的公式，其中T、A、Q、Z、G、R4、R5a、R5b和n的含义如描述中所示，这些化合物具有抗炎活性（例如，通过抑制p38丝裂原活化蛋白激酶酶家族中的一个或多个成员；Syk激酶；以及酪氨酸激酶Src家族的成员之一）并且在治疗中有用，包括在药物组合中，特别是用于治疗炎症性疾病，包括肺部、眼睛和肠道的炎症性疾病。
• Tailored Glycopolymers as Anticoagulant Heparin Mimetics
  作者：Young In Oh、Gloria J. Sheng、Shuh-Kuen Chang、Linda C. Hsieh-Wilson

  DOI：10.1002/anie.201306968

  日期：2013.11.4

  Not to clot: Heparin and its low‐molecular‐weight derivatives are clinical therapeutics used to treat and prevent blood clots. The synthesis of heparin‐based glycopolymers that are potent and potentially safer mimetics of heparin is described. The mimetics exhibited activity against proteases (FXa and FIIa) in the coagulation cascade and prolonged blood clot times in human plasma with efficacies similar

  不形成血栓：肝素及其低分子量衍生物是用于治疗和预防血栓的临床疗法。描述了基于肝素的糖聚合物的合成，该糖聚合物是有效且可能更安全的肝素模拟物。该模拟物在凝血级联中表现出抗蛋白酶（FXa 和 FIIa）的活性，并延长人血浆中的凝血时间，其功效与临床抗凝剂相似。ATIII=抗凝血酶III。
• WO2007/2540
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——