[Ru(η(5)-C5H4OH)(thiourea)(PMe3)2](CF3SO3) | 208467-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: [Ru(η(5)-C5H4OH)(thiourea)(PMe3)2](CF3SO3)
• 英文别名: [Ru(η(5)-C5H4OH)(PMe3)2(thiourea)]OSO2CF3；cyclopenta-1,4-dien-1-ol;ruthenium(2+);thiourea;trifluoromethanesulfonate;trimethylphosphane
• CAS: 208467-60-1
• 化学式: CF₃O₃S*C₁₂H₂₇N₂OP₂RuS
• 分子量: 559.513
• InChiKey: SGYSPMOOLIONMH-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.06
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  170
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [Ru(η(3)-C5H5)(η(4)-C5H4O)(PMe3)(thiourea)](OSO2CF3) 以 丙酮 为溶剂， 生成 [Ru(η(5)-C5H4OH)(thiourea)(PMe3)2](CF3SO3)
  参考文献：
  名称：

  Activation of η⁵-Cyclopentadienyl Ligands toward Nucleophilic Attack through η⁵ → η³ Ring Slippage. Kinetics, Thermodynamics, and NMR Spectroscopy

  摘要：

  The kinetics of the reactions of the complexes [Ru(eta(5)-C5H5)(eta(4)-C5H4O)(L)]CF3SO3 (L = CH3CN, pyridine, thiourea) with PMe3 have been, studied in acetone. The novel reaction, products [Ru(eta(3)-C5H5)(eta(4)-C5H4O)(PMe3)(L)]CF3SO3 formed are fluxional in solution due to an intramolecular enantiomeric equilibrium likely proceeding through a five-coordinate eta(1)-C5H5 intermediate.

  DOI：

  10.1021/om9801195

文献信息

• Kinetics and Mechanism of Nucleophilic Substitutions on Coordinated Polyenes and Polyenyls. 3.¹ Activation of η⁵-Cyclopentadienyl Ligands toward Nucleophilic Attack through η⁵ → η³ Ring Slippage and a Comparison with Reaction at C₅H₄O in [Ru(η⁵-C₅H₅)(η⁴-C₅H₄O)(L)]⁺ (L = CH₃CN, Pyridine, Thiourea)
  作者：Walter Simanko、Walter Tesch、Valentin N. Sapunov、Kurt Mereiter、Roland Schmid、Karl Kirchner、John Coddington、Scot Wherland

  DOI：10.1021/om980701t

  日期：1998.12.1

  Complexes of the types [Ru(η5-C5H5)(η4-C5H4O)]2(CF3SO3)2 (1) and [Ru(η5-C5H5)(η4-C5H4O)(L)]CF3SO3 (L = CH3CN (2), pyridine (3), thiourea (4)) react with tertiary phosphines to give (i) 1,1‘- (12) or (ii) 1,2-disubstituted ruthenocenes (13) depending primarily on the basicity of the entering phosphine and the nature of L. Path i proceeds via the intermediacy of [Ru(η3-C5H5)(η4-C5H4O)(PR3)]22+ (5) and

  该类型的复合物的[Ru（η 5 -C 5 H ^ 5）（η 4 -C 5 ħ 4 O）] 2（CF 3 SO 3）2（1）和[茹（η 5 -C 5 H ^ 5）（ η 4 -C 5 ħ 4 O）（L）] CF 3 SO 3（L = CH 3 CN（2），吡啶（3），硫脲（4）），与叔膦反应，得到（ⅰ）1,1' -（12）或（ii）1,2-二取代ruthenocenes（13主要在进入磷化氢的碱度和L.路径的性质通过我的中间性进行视）的[Ru（η 3 -C 5 ħ 5）（η 4 -C 5 ħ 4 O）（PR 3）] 2 2+（5）和[茹（η 3 -C 5 ħ 5）（η 4 -C 5 ħ 4 O）（PR 3）（L）] +（6 - 8）; 即C 5 H的触觉5配体选自η改变5至η 3而形成附加的Ru-P键。的η 3通过建立键合方式1 H和13 C 1 1个H} NMR光谱。详细研究了这些反应的