1-(2,4-dichloro-phenyl)-3-phenyl-hexa-1,5-dien-3-ol | 1448042-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1-(2,4-dichloro-phenyl)-3-phenyl-hexa-1,5-dien-3-ol
• CAS: 1448042-15-6
• 化学式: C₁₈H₁₆Cl₂O
• 分子量: 319.23
• InChiKey: NWMUGYQKZBABON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.47
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(2,4-dichlorophenyl)-1-phenylprop-2-en-1-one 、 烯丙基三丁基锡 在 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以80%的产率得到1-(2,4-dichloro-phenyl)-3-phenyl-hexa-1,5-dien-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Facile chemoselective carbonyl allylation of chalcones with allyltributylstannane catalyzed by CuI

  摘要：

  Chemoselective allylation of carbonyl functionality of chalcones with allyltributylstannane was accomplished in the presence of CuI as catalyst. This reaction works well in DMF at 70 degrees C with exclusive formation of 1,2-addition product. Interesting feature of this reaction is that no conjugate addition product was produced. Various types of chalcones undergo carbonyl allylation in excellent yield. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.06.037