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6-oxo-6-(benzylamino)-hexanoic acid methyl ester | 1094692-14-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-oxo-6-(benzylamino)-hexanoic acid methyl ester
英文别名
——
6-oxo-6-(benzylamino)-hexanoic acid methyl ester化学式
CAS
1094692-14-4
化学式
C14H19NO3
mdl
——
分子量
249.31
InChiKey
CCZXAPQVDBXXMT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.04
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    55.4
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    脂肪酸甲酯苄胺2-甲基-2-丙基1-[(2-甲基-2-丙基)氧基]-2(1H)-异喹啉羧酸酯 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以77%的产率得到6-oxo-6-(benzylamino)-hexanoic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    Carboxamidation of carboxylic acids with 1-tert-butoxy-2-tert-butoxycarbonyl-1,2-dihydroisoquinoline (BBDI) without bases
    摘要:
    Formation of carboxamides of a variety of carboxylic acids with the coupling reagent BBDI is described, This procedure permits a one pot and simple operation without the need of any bases and no base was required for even use of amine hydrochlorides. In addition, an approach to BBDI-catalyzed carboxamidation is examined. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2008.09.094
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