1-((butylsulfonyl)methyl)-4-methoxybenzene | 41866-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-((butylsulfonyl)methyl)-4-methoxybenzene
• 英文别名: n-Butyl-p-methoxybenzylsulfon；1-(Butylsulfonylmethyl)-4-methoxybenzene
• CAS: 41866-57-3
• 化学式: C₁₂H₁₈O₃S
• 分子量: 242.339
• InChiKey: QMUAXODNZBYAJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苄醇 在 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 1-((butylsulfonyl)methyl)-4-methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  Folded Conformations. IV. Intramolecular Shielding and Intramolecular Charge-Transfer Interaction in Benzyl Phenyl Sulfones and Sulfoxides

  摘要：

  标题化合物（A-SO₂CHR-D）的质子磁共振谱已经测量并与包含烷基取代物而非芳香环之一的适当参考系统的谱进行了比较。标题化合物中芳香质子共振的观察到的向上场移动表明存在大量折叠构象，这些构象具有芳香环的顺式取向。这一结论得到了支持，因为观察到含有高电子亲和力A环和低电离电位D环的化合物的紫外光谱中存在分子内电荷转移带。通过减少磺酰氧孤对电子与D环的π电子体系之间的n-π排斥力，可以获得折叠形式的稳定化。

  DOI：

  10.1139/v73-179

文献信息

• DABSO-Based, Three-Component, One-Pot Sulfone Synthesis
  作者：Alex S. Deeming、Claire J. Russell、Alan J. Hennessy、Michael C. Willis

  DOI：10.1021/ol403122a

  日期：2014.1.3

  The addition of Grignard reagents or organolithium reagents to the SO2-surrogate DABSO generates a diverse set of metal sulfinates, suitable for direct conversion to sulfone products. The metal sulfinates can be trapped in situ with a wide range of C-electrophiles, including alkyl, allyl, and benzyl halides, epoxides, and (hetero)aryliodoniums.

  将格氏试剂或有机锂试剂添加到SO 2 -替代物DABSO中会生成多种金属亚磺酸盐，适合直接转化为砜产品。金属亚磺酸盐可以用多种C亲电子试剂原位捕获，包括烷基卤、烯丙基卤和苄基卤、环氧化物和（杂）芳基碘鎓。