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(R)-2-(tert-butyl)-3-(furan-2-yl)-1,2-oxaziridine | 116451-06-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
(R)-2-(tert-butyl)-3-(furan-2-yl)-1,2-oxaziridine
英文别名
——
(R)-2-(tert-butyl)-3-(furan-2-yl)-1,2-oxaziridine化学式
CAS
116451-06-0
化学式
C9H13NO2
mdl
——
分子量
167.208
InChiKey
GVRICRJNVULDRR-SCZZXKLOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    193.5±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.125±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.32
  • 重原子数:
    12.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    28.68
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

SDS

SDS:60b00efb8b53bc7c8a10ee27945a7194
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    tert-Butyl-[1-furan-2-yl-meth-(E)-ylidene]-aminesodium carbonate间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 以27%的产率得到(R)-2-(tert-butyl)-3-(furan-2-yl)-1,2-oxaziridine
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 2-Alkyl-3-aryloxaziridines
    摘要:
    报道了一种基于稳定腙的形成及其与间氯过氧苯甲酸氧化反应合成2-烷基-3-芳基噁唑啉1的简便方法。通过多个实例说明了所提方法的应用范围和局限性。
    DOI:
    10.1055/s-1987-28176
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文献信息

  • Hydrogen peroxide/dimethyl carbonate: a green system for epoxidation of N-alkylimines and N-sulfonylimines. One-pot synthesis of N-alkyloxaziridines from N-alkylamines and (hetero)aromatic aldehydes
    作者:Jamil Kraïem、Donia Ghedira、Thierry Ollevier
    DOI:10.1039/c6gc01394e
    日期:——
    A green method for epoxidation of imines using environmentally benign oxidant system, H2O2/dimethyl carbonate, was developed. N-Alkyloxaziridines were prepared in high yields from N-alkylamines and (hetero)aromatic aldehydes in one-pot fashion....
    开发了一种使用环境友好的氧化剂体系H2O2 /碳酸二甲酯亚胺进行环氧化的绿色方法。以一锅的方式从N-烷基胺和(杂)芳族醛中高收率地制备N-烷基恶唑烷。
  • Simple and highly efficient synthesis of oxaziridines by tetrabutylammonium Oxone®
    作者:Daryoush Mohajer、Nasser Iranpoor、Abdolreza Rezaeifard
    DOI:10.1016/j.tetlet.2003.10.107
    日期:2004.1
    Oxygenation of various aldimines with tetrabutylammonium monoperoxysulfate produced the corresponding E- or a Mixture of E- and Z-oxaziridines with very high yields (greater than or equal to90%) and good to excellent selectivities (75-100%) within 20 min to 10 h in CH3CN at room temperature (similar to25 degreesC). The E/Z isomer ratio critically depends on the stereo-electronic nature of the substituents in the oxaziridines, solvent, and the presence of Lewis acids and bases. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • KLOC, KRYSTIAN;KUBICZ, ELZBIETA;MLOCHOWSKI, JACEK;SYPER, LUDWIK, SYNTHESIS,(1987) N 12, 1084-1087
    作者:KLOC, KRYSTIAN、KUBICZ, ELZBIETA、MLOCHOWSKI, JACEK、SYPER, LUDWIK
    DOI:——
    日期:——
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