ethylthio(phenylthio)methane | 4410-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: ethylthio(phenylthio)methane
• 英文别名: formaldehyde-(ethyl-phenyl-dithioacetal)；Formaldehyd-(aethyl-phenyl-dithioacetal)；Formaldehyd-(aethyl-phenyl-mercaptal)；Aethylmercapto-phenylmercapto-methan；Ethyl-phenylthiomethylsulfid；1-Phenyl-1,3-dithiapentan；Ethylsulfanylmethylsulfanylbenzene
• CAS: 4410-83-7
• 化学式: C₉H₁₂S₂
• 分子量: 184.326
• InChiKey: YJAPTQQBUDDBFB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  147-151 °C
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethylthio(phenylthio)methane 在 乙醇 、 双氧水 、 sodium ethanolate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 ethanesulfonyl-benzenesulfonyl-methylsulfanyl-methane
  参考文献：
  名称：

  CCCLXVIII.-三磺酰基甲烷

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9310002637
• 作为产物：
  描述：

  甲基苯基亚砜 、 乙硫醇 在 乙基溴化镁 、 二异丙胺 作用下， 生成 ethylthio(phenylthio)methane
  参考文献：
  名称：

  亚砜和硫醇的不对称二硫缩醛通过镁酰胺诱导的普默尔型反应有效合成

  摘要：

  已经发现，在 α 位带有氢的亚砜（R1SOCHR2R3：R1 = 烷基或 Ph；R2 = H、烷基或 Ph；R3 = H 或 Me）与硫醇（R4SH：R4 =烷基或芳基）在（二异丙基氨基）镁试剂存在下，由溴化乙基镁和二异丙胺反应原位生成，在乙醚中得到不对称的二硫代缩醛（R1SCR2R3SR4​​），分离产率为 44% 至 91%。

  DOI：

  10.1246/bcsj.69.2645

文献信息

• Boehme; Marx, Chemische Berichte, 1941, vol. 74, p. 1673
  作者：Boehme、Marx

  DOI：——

  日期：——
• Huynh,C. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1977, p. 710 - 716
  作者：Huynh,C. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Wolfe,S. et al., Canadian Journal of Chemistry, 1976, vol. 54, p. 2847 - 2861
  作者：Wolfe,S. et al.

  DOI：——

  日期：——
• HUYNH CHANH; RATOVELOMANANA V.; JULIA S., BULL. SOC. CHIM. FRANCE, 1977, NO
  作者：HUYNH CHANH、 RATOVELOMANANA V.、 JULIA S.

  DOI：——

  日期：——