3-[4-Methyl-2,5-bis(phenylmethoxy)phenyl]propan-1-amine | 121868-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[4-Methyl-2,5-bis(phenylmethoxy)phenyl]propan-1-amine
• CAS: 121868-94-8
• 化学式: C₂₄H₂₇NO₂
• 分子量: 361.484
• InChiKey: HBRSEROOPCWODI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  521.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.101±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[4-Methyl-2,5-bis(phenylmethoxy)phenyl]propan-1-amine 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 25.0 ℃ 、405.3 kPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 7-Methyl-6-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydro-chinolin
  参考文献：
  名称：

  3-(2,5-二羟基苯基)丙胺衍生物的合成与氧化

  摘要：

  醛 1 与 CH-酸性化合物缩合生成苯乙烯衍生物 2a-j。胺5a-e示于图2a中。当 5a、b 暴露于大气氧时，形成四氢喹啉 8a、b。醌9a、b可以通过5d、e的氧化来制备。N-芳基胺13a-f从1到11和12得到。氢醌 15a – c 也氧化环化得到喹啉 17a、b、c。15a、b、c（或 16a、b）的氧化分别产生开环醌 18a-c 和 19a、b。18a 将 2-氨基苯硫酚加到 22 中，氧化得到 24。

  DOI：

  10.1002/ardp.19893220405
• 作为产物：
  描述：

  2,5-Dibenzyloxy-4-methyl-benzaldehyd 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium methylate 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 3-[4-Methyl-2,5-bis(phenylmethoxy)phenyl]propan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  3-(2,5-二羟基苯基)丙胺衍生物的合成与氧化

  摘要：

  醛 1 与 CH-酸性化合物缩合生成苯乙烯衍生物 2a-j。胺5a-e示于图2a中。当 5a、b 暴露于大气氧时，形成四氢喹啉 8a、b。醌9a、b可以通过5d、e的氧化来制备。N-芳基胺13a-f从1到11和12得到。氢醌 15a – c 也氧化环化得到喹啉 17a、b、c。15a、b、c（或 16a、b）的氧化分别产生开环醌 18a-c 和 19a、b。18a 将 2-氨基苯硫酚加到 22 中，氧化得到 24。

  DOI：

  10.1002/ardp.19893220405

文献信息

• Kucklaender, Uwe; Ulmer, Petra; Zerta, Gabriele, Chemische Berichte, 1989, vol. 122, p. 1493 - 1498
  作者：Kucklaender, Uwe、Ulmer, Petra、Zerta, Gabriele

  DOI：——

  日期：——