6,8-bis(methoxymethoxy)-3-pentylisochromen-1-one | 1161720-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异香豆素及其衍生物
• 英文名称: 6,8-bis(methoxymethoxy)-3-pentylisochromen-1-one
• CAS: 1161720-25-7
• 化学式: C₁₈H₂₄O₆
• 分子量: 336.385
• InChiKey: VERZBNMSFPGSOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,8-bis(methoxymethoxy)-3-pentylisochromen-1-one 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 62.0h， 以89%的产率得到6,8-bis(methoxymethoxy)-3-pentyl-2H-isoquinolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  3位烷基取代基的天然异香豆素类和异喹啉衍生物的合成研究：东芝碱A、B和Ruprechstyril的全合成

  摘要：

  通过相应的芳族卤化物和炔烃的 Sonogashira 偶联，合成了两种异香豆素，东芝碱 A 和 B，在 3 位具有正丙基，并在 3 位具有新的异卡波炔基、ruprechsynl、beanng 正戊基取代基，然后通过区域选择性 6-endo-dig 环化。

  DOI：

  10.3987/com-08-s(d)40
• 作为产物：
  描述：

  methyl 6-(hept-1-yn-1-yl)-2,4-bis(methoxymethoxy)benzoate 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 23.0h， 以59%的产率得到6,8-bis(methoxymethoxy)-3-pentylisochromen-1-one
  参考文献：
  名称：

  3位烷基取代基的天然异香豆素类和异喹啉衍生物的合成研究：东芝碱A、B和Ruprechstyril的全合成

  摘要：

  通过相应的芳族卤化物和炔烃的 Sonogashira 偶联，合成了两种异香豆素，东芝碱 A 和 B，在 3 位具有正丙基，并在 3 位具有新的异卡波炔基、ruprechsynl、beanng 正戊基取代基，然后通过区域选择性 6-endo-dig 环化。

  DOI：

  10.3987/com-08-s(d)40

文献信息

• Synthetic Studies on Natural Isocoumarins and Isocarbostyril Derivatives Having an Alkyl Substituent at the 3-Position: Total Synthesis of Scoparines A and B, and Ruprechstyril
  作者：Toshio Honda、Marcellino Rudyanto、Koichi Kobayashi

  DOI：10.3987/com-08-s(d)40

  日期：——

  Two isocoumarins, scoparines A and B, having n-propyl group at the 3-position, and a new isocarbostynl, ruprechstynl, beanng n-pentyl substituent at the 3-position were synthesized via Sonogashira coupling of the corresponding aromatic halides and alkynes, followed by regioselective 6-endo-dig cyclization.

  通过相应的芳族卤化物和炔烃的 Sonogashira 偶联，合成了两种异香豆素，东芝碱 A 和 B，在 3 位具有正丙基，并在 3 位具有新的异卡波炔基、ruprechsynl、beanng 正戊基取代基，然后通过区域选择性 6-endo-dig 环化。