2-((S)-3-Benzenesulfonyl-1-methyl-propoxy)-tetrahydro-pyran | 249290-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-((S)-3-Benzenesulfonyl-1-methyl-propoxy)-tetrahydro-pyran
• CAS: 249290-34-4
• 化学式: C₁₅H₂₂O₄S
• 分子量: 298.403
• InChiKey: KKGBDDBCOGCGKH-CFMCSPIPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.78
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((S)-3-Benzenesulfonyl-1-methyl-propoxy)-tetrahydro-pyran 在 sodium amalgam 、 乙醇 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 反应 11.0h， 生成 2-[(1S,5R)-5-((1aR,3aR,3bS,5aR,6R,8aS,8bS,10R,10aR)-10-Ethoxy-3a,5a-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-6-yl)-1-methyl-hexyloxy]-tetrahydro-pyran
  参考文献：
  名称：

  Chemoenzymatic syntheses of (25R)- and (25S)-25-hydroxy-27-nor-cholesterol, a steroid bearing a secondary hydroxy group in the side chain

  摘要：

  （25R）-和（25S）-25-羟基-27-nor-胆固醇1c是通过酶解分辨率处理化合物4a侧链中的手性中心，或者通过将作为手性试剂的对映体纯的对甲苯磺酰基醇6a（采用不同生物催化方法制备）用于侧链的合成制得的。（C）1999 Elsevier Science Ltd. 保留所有权利。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(99)00257-8
• 作为产物：
  描述：

  4-(phenylsulfonyl)butan-2-one 在 baker's yeast 、 对甲苯磺酸 作用下， 反应 120.0h， 生成 2-((S)-3-Benzenesulfonyl-1-methyl-propoxy)-tetrahydro-pyran
  参考文献：
  名称：

  Chemoenzymatic syntheses of (25R)- and (25S)-25-hydroxy-27-nor-cholesterol, a steroid bearing a secondary hydroxy group in the side chain

  摘要：

  （25R）-和（25S）-25-羟基-27-nor-胆固醇1c是通过酶解分辨率处理化合物4a侧链中的手性中心，或者通过将作为手性试剂的对映体纯的对甲苯磺酰基醇6a（采用不同生物催化方法制备）用于侧链的合成制得的。（C）1999 Elsevier Science Ltd. 保留所有权利。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(99)00257-8