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(+)-Bicuculline methochloride | 53552-05-9

物质功能分类

医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物

分子结构分类

有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 邻苯二甲酸异喹啉类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(+)-Bicuculline methochloride
英文别名
6-(6,6-dimethyl-7,8-dihydro-5H-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinolin-6-ium-5-yl)-6H-furo[3,4-g][1,3]benzodioxol-8-one;chloride
(+)-Bicuculline methochloride化学式
CAS
53552-05-9
化学式
C21H20ClNO6
mdl
——
分子量
417.8
InChiKey
RLJKFAMYSYWMND-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 溶解度：
    DMF：30mg/mL； DMSO：30mg/mL；乙醇：30mg/mL； PBS（pH 7.2）：10 mg/mL

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP)：
    -0.27
  • 重原子数：
    29
  • 可旋转键数：
    1
  • 环数：
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例：
    0.38
  • 拓扑面积：
    63.2
  • 氢给体数：
    0
  • 氢受体数：
    7

制备方法与用途

生物活性 (-)-Bicuculline methochloride (l-Bicuculline methochloride) 是一种有效的 GABAA 受体拮抗剂。它在神经元中阻断 Ca2+ 激活的 K+ 通道介导的后超极化 (AHPs)。

靶点

GABA A

体内研究

(-)-Bicuculline methochloride (0.6 nmol/rat) 减弱了 Neurotropin 的镇痛效果。具体实验结果如下：

  • 动物模型: 大鼠 L5-SNL 模型
  • 剂量: 0.6 nmol/只大鼠
  • 给药方式: 硬膜外注射，于给予 Neurotropin (100 NU/kg, 静脉) 前 5 分钟进行
  • 结果: 减弱了 Neurotropin 的镇痛效果

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