| 258842-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• CAS: 258842-61-4
• 化学式: C₈₈H₄₂O₈
• 分子量: 1227.3
• InChiKey: UKQUXUVZUUTPIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  22.14
• 重原子数：
  96.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  34.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  108.36
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 5-(4'-Methyl-[2,2']bipyridinyl-4-yl)-pentan-1-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  新的C60取代联吡啶配体的ReI和RuII配合物的光物理性质。

  摘要：

  已经制备了富勒烯取代的联吡啶配体的rh（I）和钌（II）配合物。电化学研究表明，富勒烯亚基与金属络合部分之间存在一些基态电子相互作用，而Re（I）则不存在。通过在CH2Cl2溶液中的稳态和时间分辨UV / Vis-NIR发光光谱和纳秒激光闪光光解研究了光物理性质，并与相应的模型化合物进行了比较。在二元组中的亚甲基富勒烯部分的激发不会导致激发态组分间的相互作用。代替，金属络合单元的激发表明，以Re（I）或Ru（II）型单元为中心的最低三重态金属到配体电荷转移的激发态（（3）MLCT）被淬灭常数约为2.5 x 10（8）s（-1）。淬灭归因于电子转移（ElT）过程，该过程导致碳球的还原，这是通过Ru（II）二元组的发光光谱确定的。由于金属络合部分相对于富勒烯单元的不利吸收，阻止了在Re（I）二聚体中电子转移的实验检测。但是，可以基于能量/动力学论证并与Ru（II）型数组进行比较。最初的ElT工

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20020517)8:10<2314::aid-chem2314>3.0.co;2-z
• 作为产物：
  描述：

  在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以97%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Methanofullerene-functionalized dendritic branches

  摘要：

  Fullerene-functionalized dendrons containing a C-60 Sphere at each branching unit have been prepared by a convergent approach using successive DCC-mediated esterifications followed by cleavage of a t-butyl ester moiety under acidic conditions. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01996-6

文献信息

• Fullerodendrons: synthesis, electrochemistry and reduction in the electrospray source for mass spectrometry analysis
  作者：Delphine Felder、He´lène Nierengarten、Jean-Paul Gisselbrecht、Corinne Boudon、Emmanuelle Leize、Jean-François Nicoud、Maurice Gross、Alain Van Dorsselaer、Jean-François Nierengarten

  DOI：10.1039/b003345f

  日期：——

  The synthesis of fullerene-functionalized dendritic branches (fullerodendrons) containing C60 spheres at each branching unit has been carried out by a convergent approach using successive esterification and deprotection steps. The tert-butyl protected fullerodendrons containing one, three or seven methanofullerene subunits can be characterized by ESMS owing to their reduction in the electrospray source

  在每个支化单元上含有C 60球的富勒烯官能化的树枝状支链（富勒烯树枝状）的合成已通过收敛方法使用连续的酯化和脱保护步骤进行。由于其电喷雾源的减少，可以通过ESMS表征包含1、3或7个甲亚甲基富勒烯亚单位的叔丁基保护的全芳纶。MS对还原物种的分析还证实，如它们的电化学行为所示，最高世代的全十二碳烯中的所有亚甲基富勒烯亚基均表现为独立的氧化还原中心。