| 1018689-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1018689-57-0
• 化学式: C₁₉H₂₈O₅
• 分子量: 336.428
• InChiKey: VOJVEZYGNURWMN-OLMNPRSZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.35
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R,E)-1-iodo-4-(methoxymethoxy)-2-methylhept-1-ene 、 在 仲丁基锂 、 异丙基氯化镁 、 magnesium bromide ethyl etherate 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2R,3R,7R,E)-2-((4S,6R)-6-(2-(4-methoxybenzyloxy)ethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl)-7-(methoxymethoxy)-5-methyldec-4-en-3-ol 、 (2R,3S,7R,E)-2-((4S,6R)-6-(2-(4-methoxybenzyloxy)ethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl)-7-(methoxymethoxy)-5-methyldec-4-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  A Multifaceted Phosphate Tether:  Application to the C15−C30 Subunit of Dolabelides A−D

  摘要：

  Construction of the C15-C30 subunit of dolabelide utilizing a temporary phosphate tether is described. Two routes are reported that make use of the orthogonal protecting- and leaving-group properties innate to phosphate esters. One route relies on a selective terminal oxidation, while a second utilizes a CM/selective hydrogenation sequence. Both routes depend on a highly regio- and diastereoselective cuprate addition to set the requisite stereochemistry at C22.

  DOI：

  10.1021/ol8001865
• 作为产物：
  描述：

  (4S,6R)-4-((R)-but-3-en-2-yl)-6-(2-(4-methoxybenzyloxy)ethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane 在 吡啶 、 臭氧 、 苏丹红 、 二甲基硫 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  A Multifaceted Phosphate Tether:  Application to the C15−C30 Subunit of Dolabelides A−D

  摘要：

  Construction of the C15-C30 subunit of dolabelide utilizing a temporary phosphate tether is described. Two routes are reported that make use of the orthogonal protecting- and leaving-group properties innate to phosphate esters. One route relies on a selective terminal oxidation, while a second utilizes a CM/selective hydrogenation sequence. Both routes depend on a highly regio- and diastereoselective cuprate addition to set the requisite stereochemistry at C22.

  DOI：

  10.1021/ol8001865