(E)-4-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-5-oxo-2-(2-oxo-ethyl)-pent-2-enoic acid methyl ester | 134341-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-4-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-5-oxo-2-(2-oxo-ethyl)-pent-2-enoic acid methyl ester
• CAS: 134341-58-5
• 化学式: C₂₄H₂₈O₅Si
• 分子量: 424.569
• InChiKey: BRONJWMHPNDCSS-HTXNQAPBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.82
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  69.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-5-oxo-2-(2-oxo-ethyl)-pent-2-enoic acid methyl ester 在 samarium diiodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 methyl (3S,4R,5R)-3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-4,5-dihydroxycyclohexene-1-carboxylate 、
  参考文献：
  名称：

  经由二碘化pin品哪醇频哪醇偶联的立体控制环状邻位顺式二醇的形成

  摘要：

  具有和不具有α-取代基的脂肪族1,5-和1,6二醛以及碳水化合物二醛的衍生物在SmI 2的存在下进行频哪醇偶联反应，以顺式二醇为主的产物。当存在α-烷氧基时，二醇具有与这样的基团相反的取向。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92024-0
• 作为产物：
  描述：

  methyl (3S,4R,5R)-3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-4,5-dihydroxycyclohexene-1-carboxylate 在 molecular sieve 、 过碘酸 作用下， 生成 (E)-4-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-5-oxo-2-(2-oxo-ethyl)-pent-2-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  经由二碘化pin品哪醇频哪醇偶联的立体控制环状邻位顺式二醇的形成

  摘要：

  具有和不具有α-取代基的脂肪族1,5-和1,6二醛以及碳水化合物二醛的衍生物在SmI 2的存在下进行频哪醇偶联反应，以顺式二醇为主的产物。当存在α-烷氧基时，二醇具有与这样的基团相反的取向。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92024-0