4-iodo-3-chlorotrifluoropyridine | 16297-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-iodo-3-chlorotrifluoropyridine
• 英文别名: 3-chloro-2,5,6-trifluoro-4-iodo-pyridine；3-chloro-4-iodo-2,5,6-trifluoropyridine；3-Chlor-2,5,6-trifluor-4-jod-pyridin；2,3,6-Trifluoro-4-iodo-5-chloropyridine；3-chloro-2,5,6-trifluoro-4-iodopyridine
• CAS: 16297-23-7
• 化学式: C₅ClF₃IN
• 分子量: 293.414
• InChiKey: DLOCYUAOXJCOMR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  236.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.269±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-iodo-3-chlorotrifluoropyridine 、 丙酮 在 异丙基氯化镁 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以40%的产率得到2-(3-chloro-2,5,6-trifluoropyridin-4-yl)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5,8-DIFLUOROIMIDAZO[1,2-a]PYRIDINES AS GABA-A alpha2/alpha3 LIGANDS FOR TREATING ANXIETY AND/OR DEPRESSION
  [FR] 5,8-DIFLUOROIMIDAZO[1,2-A]PYRIDINES CONSTITUANT DES LIGANDS GABA-A <2/?3 UTILISES DANS LE TRAITEMENT DE L'ANXIETE ET/OU DE LA DEPRESSION

  摘要：

  本发明提供了一种式I的化合物：其中W是一个五元或六元的可选择替代的杂芳环；或者是可选择替代的苯基，通过Y-Z取代到咪唑吡啶核心的meta位，其中：Y代表化学键，氧原子，或-NH-连接；Z代表芳基，杂芳基或吡啶-2-酮-1-基，其中任何这些基团都可以选择性地被取代；R1代表氢，碳氢化合物，杂环基团，卤素，氰基，三氟甲基，硝基，-ORa，-SRa，-SORa，-SO2Ra，-SO2NRaRb，NRaRb，-NRaCORb，-NRaCO2Rb，-CORa，-CO2Ra，-CONRaRb或-CRa=NORb；Ra和Rb独立地代表氢，碳氢化合物或杂环基团；包括它的药物组合物，它在治疗中的应用；以及将其用于治疗或预防焦虑或抑郁的用途。

  公开号：

  WO2004076452A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-2,4,5,6-四氟吡啶 、 sodium iodide 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以35%的产率得到4-iodo-3-chlorotrifluoropyridine
  参考文献：
  名称：

  杂环多氟化合物。第十二部分。2,3,5,6-四氟-4-碘吡啶的合成及一些反应

  摘要：

  2,3,5,6-四氟-4-碘吡啶，是通过在甲基碘存在下氧化2,3,5,6-四氟-4-肼基吡啶制备的，或最好是使五氟吡啶与碘化钠在二甲基甲酰胺中反应制得容易地转化为2,3,5,6-四氟吡啶基碘化镁或2,3,5,6-四氟吡啶基锂; 描述了这些有机金属化合物的一些反应。氢氧根离子，甲醇根离子和氨在2位上攻击2,3,5,6-四氟-4-碘吡啶，生成相应的2-取代的三氟-4-碘吡啶，但碘离子似乎在4位上进攻。与碘取代形成2,3,5,6-四氟吡啶基阴离子。通过乌尔曼技术将四氟-4-碘吡啶偶联，得到全氟-4,4'-联吡啶基。3-氯-2,4,5的反应

  DOI：

  10.1039/j39670002091

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.5, 4, page 115 - 148
  作者：

  DOI：——

  日期：——