[(Z)-(3R,4S,5S)-2,3,4,5-Tetrakis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6,6-dimethoxy-hex-1-ene-1-sulfonyl]-benzene | 201991-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(Z)-(3R,4S,5S)-2,3,4,5-Tetrakis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6,6-dimethoxy-hex-1-ene-1-sulfonyl]-benzene
• CAS: 201991-65-3
• 化学式: C₃₈H₇₆O₈SSi₄
• 分子量: 805.425
• InChiKey: YLZNNIDRJHQPJL-ZDCRTTOTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.11
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  89.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(Z)-(3R,4S,5S)-2,3,4,5-Tetrakis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6,6-dimethoxy-hex-1-ene-1-sulfonyl]-benzene 在 四氯化锡 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以85%的产率得到(4R,5R,6R)-2-(benzenesulfonyl)-4,5,6-tris[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]cyclohex-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  乙二醛酶I抑制剂及其前体（-）-KD16-U1的全合成

  摘要：

  由D-核糖酸γ-内酯通过SnCl 4促进的苯磺酰基烯醇甲硅烷基醚的环化和区域选择性地引入羟甲基合成了乙二醛酶I抑制剂和（-）-KD16-U1 。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10559-7
• 作为产物：
  描述：

  (3R,4R,5S)-3,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-5-(dimethoxymethyl)oxolan-2-one 在 2,6-二甲基吡啶 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [(Z)-(3R,4S,5S)-2,3,4,5-Tetrakis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6,6-dimethoxy-hex-1-ene-1-sulfonyl]-benzene
  参考文献：
  名称：

  乙二醛酶I抑制剂及其前体（-）-KD16-U1的全合成

  摘要：

  由D-核糖酸γ-内酯通过SnCl 4促进的苯磺酰基烯醇甲硅烷基醚的环化和区域选择性地引入羟甲基合成了乙二醛酶I抑制剂和（-）-KD16-U1 。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10559-7