(-)-2-[(2R,3R)-2-phenyl-3,6-dihydro-2H-pyran-3-yl]acetaldehyde | 1173009-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: (-)-2-[(2R,3R)-2-phenyl-3,6-dihydro-2H-pyran-3-yl]acetaldehyde
• 英文别名: 2-[(2R,3R)-2-phenyl-3,6-dihydro-2H-pyran-3-yl]acetaldehyde
• CAS: 1173009-15-8
• 化学式: C₁₃H₁₄O₂
• 分子量: 202.253
• InChiKey: PYWKQMWUBLLHJW-STQMWFEESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl (+)-(E)-3-[(3S,6R)-6-phenyl-3,6-dihydro-2H-pyran-3-yloxy]acrylate 在 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 (-)-2-[(2R,3R)-2-phenyl-3,6-dihydro-2H-pyran-3-yl]acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  二氢吡喃-3-醇的立体选择性官能化：在合成对映体纯脱氧单酸乙酯 B 中的应用

  摘要：

  资助机构：Direccion General de Investigacion、Ministryio de Educacion y Ciencia (DGI-MEC)；授权号：CTQ2006-04522/BQU Comunidad de Madrid；拨款编号：S-SAL-0249-2006 教育与科学部长 (MEC)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200801133

文献信息

• Stereoselective Functionalization of Dihydropyran-3-ols: Application to the Synthesis of Enantiopure Ethyl Deoxymonate B
  作者：Roberto Fernández de la Pradilla、Nadia Lwoff、Alma Viso

  DOI：10.1002/ejoc.200801133

  日期：2009.5

  Funded by: Direccion General de Investigacion, Ministerio de Educacion y Ciencia (DGI-MEC); Grant Number: CTQ2006-04522/BQU Comunidad de Madrid; Grant Number: S-SAL-0249-2006 Ministerio de Educacion y Ciencia (MEC)

  资助机构：Direccion General de Investigacion、Ministryio de Educacion y Ciencia (DGI-MEC)；授权号：CTQ2006-04522/BQU Comunidad de Madrid；拨款编号：S-SAL-0249-2006 教育与科学部长 (MEC)