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diethyl 5-(4-bromophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)-pyrrole-2,3-dicarboxylate | 1172616-56-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
diethyl 5-(4-bromophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)-pyrrole-2,3-dicarboxylate
英文别名
Diethyl 5-(4-bromophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)pyrrole-2,3-dicarboxylate
diethyl 5-(4-bromophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)-pyrrole-2,3-dicarboxylate化学式
CAS
1172616-56-6
化学式
C23H22BrNO5
mdl
——
分子量
472.335
InChiKey
RBIZUHSPHHROIC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    66.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

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文献信息

  • A Novel Approach to the Synthesis of Highly Functionalized Pyrroles
    作者:Mohammad Anary-Abbasinejad、Khadije Charkhati、Hossein Anaraki-Ardakani
    DOI:10.1055/s-0028-1088224
    日期:2009.4
    A new and efficient one-pot synthesis of polysubstituted pyrrole derivatives by a three-component reaction between dialkyl acetylenedicarboxylates, aromatic amines, triphenylphosphine, and arylglyoxals is described. The reactions were performed in dichloromethane at room temperature and neutral conditions and afforded high yields of products.
    描述了通过二烷基乙炔二羧酸酯、芳香胺、三苯基膦和芳基乙二醛之间的三组分反应合成多取代吡咯衍生物的一种新的、有效的一锅法。该反应在室温和中性条件下在二氯甲烷中进行,并提供高产率的产物。
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