摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-azidopropylmethallyldimethylsilane | 1273569-11-1

分子结构分类

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-azidopropylmethallyldimethylsilane
英文别名
3-azidopropyldimethallylmethylsilane;3-azidopropyldimethylmethallylsilane;3-Azidopropyl-dimethyl-(2-methylprop-2-enyl)silane
3-azidopropylmethallyldimethylsilane化学式
CAS
1273569-11-1
化学式
C9H19N3Si
mdl
——
分子量
197.355
InChiKey
YUJGBKMROWKBLZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.97
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    14.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-azidopropylmethallyldimethylsilane2,5-dioxopyrrolidin-1-yl propiolatecopper(ll) sulfate pentahydratesodium ascorbate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 4.0h, 以2.8 g的产率得到2,5-dioxopyrrolidin-1-yl 1-(3-(dimethyl(2-methylallyl)silyl)propyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    N-羟基丁二酰亚胺-酯官能化的甲基烯丙基硅烷的简便一步催化接枝到硅胶上以固定酶
    摘要:
    描述了一种在室温下将酶固定在二氧化硅表面上的NHS酯基的一步接枝方法。制备了纯NHS酯官能化的甲基烯丙基硅烷作为接枝剂,并在室温下显示出显着的用酸催化剂的接枝效率。结果,与常规的多步接枝方法相比,可以以高负载率获得带有共价固定化酶的中孔二氧化硅球。此一步步骤的优点是可以精确测量NHS-酯基团的高负载效率,并且仅形成NHS-酯基团,从而减少了未反应的官能团的存在。
    DOI:
    10.1002/asia.201000713
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • 수분에 안정한 알릴실란화 포스포릴콜린의 제조방법
    申请人:UNIVERSITY INDUSTRY FOUNDATION, YONSEI UNIVERSITY WONJU CAMPUS 연세대학교 원주산학협력단(120120107738) Corp. No ▼ 141271-0004893BRN ▼224-82-14988
    公开号:KR20160107442A
    公开(公告)日:2016-09-19
    본 발명은 말단에 알킨기가 도입된 포스포릴콜린(phosphorylcholine, PC)을 클릭화학(click chemistry) 반응에 따라 구리 촉매 존재 하에서 아자이드 화합물과 반응시켜 말단에 기능성기가 도입된 알릴실란화 포스포릴콜린을 제조하는 단계를 포함하는, 포스포릴콜린의 말단 기능화 방법에 관한 것으로서, 본 발명에서는 구리-촉매 클릭 반응을 통해 알릴실란화 포스포릴콜린(Allylsilanated phosphorylcholines), 보다 구체적으로는 메트알릴실란화 포스포릴콜린(Methallylsilanated phosphorylcholines, MASPCs)을 합성하는 방법을 제공함으로써, 수성 시스템(aqueous system)에서도 반응이 잘 진행되고, 넓은 온도 범위 및 pH 범위에서도 높은 수율로 알릴실란화 포스포릴콜린을 수득하며, 반응과정에서 기능성기(functional group)가 모두 안전하게 보존될 수 있는 제조방법을 제공하고자 한다.
    本发明涉及一种对磷酸胆碱进行末端官能化的方法,其中在点击化学反应中利用催化剂使末端带有功能基团的丙烯硅烷磷酸胆碱合成,该方法包括制备在末端引入有丙烯硅烷磷酸胆碱,该方法通过催化的点击反应合成丙烯硅烷磷酸胆碱(Allylsilanated phosphorylcholines),更具体地说,提供了一种合成甲基丙烯硅烷磷酸胆碱(Methallylsilanated phosphorylcholines,MASPCs)的方法,使反应在性系统中进行,可以在广泛的温度和pH范围内高产率地获得丙烯硅烷磷酸胆碱,并提供了一种制备方法,可以安全地保留所有功能基团。
  • Synthesis and application of moisture-stable methallylsilanated phosphorylcholine as a surface modifier
    作者:Lei Liu、Jun Hyun Song、Myong Euy Lee、Ye Ri Han、Chul-Ho Jun
    DOI:10.1016/j.tetlet.2014.09.076
    日期:2014.11
    New methallylsilanated phosphorylcholine (MASPCs) were synthesized via a copper-catalyzed 'click' reaction and demonstrated excellent moisture stability. Hydroxylated silicon compounds, silanol, and silica were grafted or modified by MASPCs in the presence of triflic acid (TfOH) and they possessed a good grafting efficiency and high loading rate. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.
查看更多

同类化合物

()-2-(5-甲基-2-氧代苯并呋喃-3(2)-亚乙基)乙酸乙酯 (甲基3-(二甲基氨基)-2-苯基-2H-azirene-2-羧酸乙酯) (反式)-4-壬烯醛 (双(2,2,2-三氯乙基)) (乙腈)二氯镍(II) (乙基N-(1H-吲唑-3-基羰基)ethanehydrazonoate) (βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (±)17,18-二HETE (±)-辛酰肉碱氯化物 (±)-盐酸氯吡格雷 (±)-丙酰肉碱氯化物 (s)-2,3-二羟基丙酸甲酯 (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Arg8)-血管加压素 ([2-(萘-2-基)-4-氧代-4H-色烯-8-基]乙酸) ([1-(甲氧基甲基)-1H-1,2,4-三唑-5-基](苯基)甲酮) (Z)-5-辛烯甲酯 (Z)-4-辛烯醛 (Z)-4-辛烯酸 (Z)-3-[[[2,4-二甲基-3-(乙氧羰基)吡咯-5-基]亚甲基]吲哚-2--2- (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-(-)-5'-苄氧基苯基卡维地洛 (S)-(-)-2-(α-(叔丁基)甲胺)-1H-苯并咪唑 (S)-(-)-2-(α-甲基甲胺)-1H-苯并咪唑 (S)-(+)-α-氨基-4-羧基-2-甲基苯乙酸 (S)-(+)-5,5'',6,6'',7,7'',8,8''-八氢-3,3''-二叔丁基-1,1''-二-2-萘酚,双钾盐 (S)-阿拉考特盐酸盐 (S)-赖诺普利-d5钠 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-溴烯醇内酯 (S)-氨氯地平-d4 (S)-氨基甲酸酯β-D-O-葡糖醛酸 (S)-8-氟苯并二氢吡喃-4-胺 (S)-7,7-双[(4S)-(苯基)恶唑-2-基)]-2,2,3,3-四氢-1,1-螺双茚满 (S)-4-(叔丁基)-2-(喹啉-2-基)-4,5-二氢噁唑 (S)-4-氯-1,2-环氧丁烷 (S)-3-(((2,2-二氟-1-羟基-7-(甲基磺酰基)-2,3-二氢-1H-茚满-4-基)氧基)-5-氟苄腈 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-3-(2-(二氟甲基)吡啶-4-基)-7-氟-3-(3-(嘧啶-5-基)苯基)-3H-异吲哚-1-胺 (S)-2-(环丁基氨基)-N-(3-(3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)-2-羟丙基)异烟酰胺 (S)-2-氨基-5-氧代己酸,氢溴酸盐 (S)-2-[[[(1R,2R)-2-[[[3,5-双(叔丁基)-2-羟基苯基]亚甲基]氨基]环己基]硫脲基]-N-苄基-N,3,3-三甲基丁酰胺 (S)-2-[3-[(1R,2R)-2-(二丙基氨基)环己基]硫脲基]-N-异丙基-3,3-二甲基丁酰胺 (S)-2-N-Fmoc-氨基甲基吡咯烷盐酸盐 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-(4-氨基氧基乙酰胺基苄基)乙二胺四乙酸 (S)-1-[N-[3-苯基-1-[(苯基甲氧基)羰基]丙基]-L-丙氨酰基]-L-脯氨酸 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (SP-4-1)-二氯双(喹啉)-钯 (SP-4-1)-二氯双(1-苯基-1H-咪唑-κN3)-钯