(E)-1,1,1-trifluoro-4-phenylsulfanyldec-3-en-2-one | 1173164-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (E)-1,1,1-trifluoro-4-phenylsulfanyldec-3-en-2-one
• CAS: 1173164-00-5
• 化学式: C₁₆H₁₉F₃OS
• 分子量: 316.387
• InChiKey: PUUPUUPZLIHQEU-WYMLVPIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-辛炔 、 S-phenyl thiotrifluoroacetate 在 四(三苯基膦)铂 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 、 (E)-1,1,1-trifluoro-4-phenylsulfanyldec-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  过渡金属催化的炔烃的硫代酯的区域选择性芳酰基芳酰基-和三氟乙酰乙酰化。

  摘要：

  使用硫代酯进行炔烃的分子间CO保留的碳硫羰基化反应，得到β-SR取代的烯酮衍生物；选择催化剂（Pd（dba）（2）-dppe）以及将CF（3）基团引入硫酯中是实现转化的关键。

  DOI：

  10.1039/b900492k

文献信息

• Transition-metal-catalyzed regioselective aroyl- and trifluoro-acetylthiolation of alkynes using thioesters
  作者：Yasunori Minami、Hitoshi Kuniyasu、Kiyoshi Miyafuji、Nobuaki Kambe

  DOI：10.1039/b900492k

  日期：——

  Intermolecular CO-retained carbothiolation of alkynes using thioesters took place to afford beta-SR substituted enone derivatives; the choice of catalyst (Pd(dba)(2)-dppe) and the introduction of a CF(3) group into the thioesters are the key to achieving the transformation.

  使用硫代酯进行炔烃的分子间CO保留的碳硫羰基化反应，得到β-SR取代的烯酮衍生物；选择催化剂（Pd（dba）（2）-dppe）以及将CF（3）基团引入硫酯中是实现转化的关键。