<4-(4-Chlorphenyl)-1-(4-fluorphenyl)-5-methyl-3-pyrazolyl>-methylketon | 86768-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: <4-(4-Chlorphenyl)-1-(4-fluorphenyl)-5-methyl-3-pyrazolyl>-methylketon
• 英文别名: 1-[4-(4-chlorophenyl)-1-(4-fluorophenyl)-5-methylpyrazol-3-yl]ethanone
• CAS: 86768-06-1
• 化学式: C₁₈H₁₄ClFN₂O
• 分子量: 328.773
• InChiKey: LYMOKOMXFKHONZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <4-(4-Chlorphenyl)-1-(4-fluorphenyl)-5-methyl-3-pyrazolyl>-methylketon 在 sodium hydroxide 、 sulfur 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 4-(4-Chlorphenyl)-1-(4-fluorphenyl)-5-methyl-pyrazol-3-essigsaeure
  参考文献：
  名称：

  非甾体抗炎药，第 11 部分 1) 抗炎吡唑衍生物，III

  摘要：

  除了最近描述的吡唑衍生物 1,2)，还合成了临床试验化合物 1f（吡唑酸）的新结构变体，在吡唑环上的 4 和 5 位具有修饰的取代模式。讨论了在炎症模型（大鼠）中获得的测试结果并讨论了构效关系。

  DOI：

  10.1002/ardp.19833160706
• 作为产物：
  描述：

  N-<1-(4-Chlorphenyl)-2-propenyl>-piperidin 、 1-Chlor-1-(4-fluorphenylhydrazono)-2-propanon 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以30%的产率得到<4-(4-Chlorphenyl)-1-(4-fluorphenyl)-5-methyl-3-pyrazolyl>-methylketon
  参考文献：
  名称：

  非甾体抗炎药，第 11 部分 1) 抗炎吡唑衍生物，III

  摘要：

  除了最近描述的吡唑衍生物 1,2)，还合成了临床试验化合物 1f（吡唑酸）的新结构变体，在吡唑环上的 4 和 5 位具有修饰的取代模式。讨论了在炎症模型（大鼠）中获得的测试结果并讨论了构效关系。

  DOI：

  10.1002/ardp.19833160706

文献信息

• BIERE, H.;BOETTCHER, I.;KAPP, J. -F., ARCH. PHARM., 1983, 316, N 7, 608-616
  作者：BIERE, H.、BOETTCHER, I.、KAPP, J. -F.

  DOI：——

  日期：——