2-(2-Nitropyridin-3-yl)-4,5,6,7-tetrahydro-1,2-benzothiazol-2-ium | 1251531-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 2-(2-Nitropyridin-3-yl)-4,5,6,7-tetrahydro-1,2-benzothiazol-2-ium
• CAS: 1251531-79-9
• 化学式: C₁₂H₁₂N₃O₂S
• 分子量: 262.312
• InChiKey: MALRGUCSFFCPAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  90.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-Nitropyridin-3-yl)-4,5,6,7-tetrahydro-1,2-benzothiazol-2-ium 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 反应 10.0h， 以8%的产率得到2-(2-nitro-pyridin-3-yl)-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1,2-benzisothiazol-3-one 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Sultam and Sultim Structures, Part 5 [1]. Weak Hydrogen Bonds in Molecular Networks of 2-Hetaryl-3-oxosultams in Comparison with 2-Aryl-3-oxosultams

  摘要：

  通过氧化 2-hetaryl 取代的异噻唑鎓盐，合成了稳定的 3-氧代舒坦。对这些舒坦类化合物的 X 射线晶体结构分析表明，其中存在着强氢键和弱氢键，从而形成了不同的相互作用组合和固态结构。虽然舒坦类化合物异噻唑环的键长和角度相似，但异噻唑环与正十八烷基取代基之间的二面角受到吡啶环中氮原子位置及其取代基的影响。舒坦类化合物可形成链状结构、二聚体头尾结构或二维网络结构。

  DOI：

  10.1515/znb-2009-0612