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silver;2,3,5,6-tetrafluorobenzenethiolate | 107700-92-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
silver;2,3,5,6-tetrafluorobenzenethiolate
英文别名
——
silver;2,3,5,6-tetrafluorobenzenethiolate化学式
CAS
107700-92-5
化学式
Ag*C6HF4S
mdl
——
分子量
289.002
InChiKey
PZPRAUOPTSNBEY-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.15
  • 重原子数:
    12.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    silver;2,3,5,6-tetrafluorobenzenethiolate 、 (Bu4N)2[{Mo6I8}I6] 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以64%的产率得到(tetrabutylammonium)2[Mo6I8(2,3,5,6-tetrafluorobenzenethiolate)6]
    参考文献:
    名称:
    Synthesis, structure, and luminescence of the octahedral molybdenum cluster [Mo6I8(SC6F4H)6]2−
    摘要:
    通过(Bu4N)2[Mo6I14]与HC6F4SAg在二氯甲烷中的复分解反应合成了一种新的硫醇簇配合物(Bu4N)2[Mo6I8(SC6F4H)6]。根据X射线结构测定,簇核{Mo6I8}4+配位六个硫醇盐配体2,3,5,6-HC6F4S−。 Mo-Mo 和 Mo-I 距离具有其通常的值。 Mo-S 平均距离为 2.538(4) Å,Mo-S-C 角度范围为 107 至 109°。化合物 (Bu4N)2[Mo6I8(SC6F4H)6] 在固体和溶液中均显示出亮红色微秒发光,这是八面体卤化钼配合物的典型特征。
    DOI:
    10.1007/s11172-013-0253-4
  • 作为产物:
    描述:
    2,3,5,6-四氟苯硫酚 以85%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    MAHAR, J. A.;PEACH, M. E., J. FLUOR. CHEM., 1986, 31, N 2, 121-127
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • On the selectivity of silver mediated thiolate transfer and the crystal structure of an unprecedented thiolate chloride Argentate(I) anion
    作者:Guillermo Moreno-Alcántar、Guillermo Romo-Islas、Marcos Flores-Álamo、Hugo Torrens
    DOI:10.1016/j.inoche.2018.07.025
    日期:2018.9
    bis(diphenylphosphane)methane (dppm) has been studied. Our results indicate that in the presence of an excess of CH2Cl2 the thiolate phosphine silver derivatives are capable of exchange thiolate and chloride to form, in different proportions, the correspondent chloromethylthioether (CH2Cl(SRF)) a or methyldithioether (CH2(SRF)2) b with the fluorinated SRF groups: SC6F4H 1, SC6H4(CF3)-2 2, SC6H3F2-3,4
    摘要 研究了一系列氟化银 (I) 硫醇盐 (AgSRF) 在双 (二苯基膦) 甲烷 (dppm) 存在下通过亲核取代对二氯甲烷进行醇化的反应性。我们的结果表明,在过量的 CH2Cl2 存在下,醇膦生物能够交换硫醇盐化物,以不同的比例形成相应的醚 (CH2Cl(SRF)) a 或甲基醚 (CH2(SRF)2) b 具有化 SRF 基团:SC6F4H 1、SC6H4(CF3)-2 2、SC6H3F2-3,4 3、SC6H3F2-2,4 4、SC6H3F2-3,5 5 和 SC6H4F-2 6。尽管在动力学上优选单取代反应,一些硫醇盐生物倾向于选择性地形成二取代产物,表明中心在产物形成中的非无辜作用。此外,
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