7-tert-butyl-3-methylpyrazolo[1,5-b]1,2,4-triazin-2-one | 653586-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7-tert-butyl-3-methylpyrazolo[1,5-b]1,2,4-triazin-2-one
• 英文别名: Pyrazolo[1,5-b][1,2,4]triazin-2(1H)-one, 7-(1,1-dimethylethyl)-3-methyl-；7-tert-butyl-3-methyl-1H-pyrazolo[1,5-b][1,2,4]triazin-2-one
• CAS: 653586-63-1
• 化学式: C₁₀H₁₄N₄O
• 分子量: 206.247
• InChiKey: LMWQMWGPPWFCCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  59.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  新戊酰基乙腈 在 氢氧化钾 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.83h， 生成 7-tert-butyl-3-methylpyrazolo[1,5-b]1,2,4-triazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  3-叔丁基-1,5-二氨基吡唑的合成与化学。

  摘要：

  用羟胺-O-磺酸对3-氨基-5-叔丁基吡唑11进行N-胺化，得到具有良好区域化学控制的1，5-二氨基吡唑12。12与某些亲电子试剂（例如乙酸酐，DMF乙缩醛，芳族醛，甲氧基亚甲基梅德鲁姆酸）的反应在一个（或两个）氨基上发生，未获得环化产物。12与二硫化碳反应，然后在碱性条件下烷基化，得到吡唑并[1,5-b] 1,2,4-三唑26，它是有用的照相品红色成色剂。12与1,2-和1,3-二羰基化合物（二酮和酮酸酯）的反应提供了新的吡唑并[1,5-b] 1,2,4-三嗪29、30、42和43及其第一衍生物吡唑并[1,5-b] 1,2,4-三氮杂system系统31和35-36。据报道，吡唑并氮杂卓33的X射线晶体结构。

  DOI：

  10.1039/b306058f