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iridium(III) bis[2-(benzo[b]thiophen-2-yl)pyridinato-N,C3'](4,4'-dimethoxy-2,2'-bipyridine) monochloride
iridium(III) bis[2-(benzo[b]thiophen-2-yl)pyridinato-N,C3'](4,4'-dimethoxy-2,2'-bipyridine) monochloride | 1569913-50-3
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯酚醚
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
iridium(III) bis[2-(benzo[b]thiophen-2-yl)pyridinato-N,C3'](4,4'-dimethoxy-2,2'-bipyridine) monochloride
英文别名
iridium(III) bis[2-(benzo[b]thiophen-2-yl)pyridinato-N,C
3
'](4,4'-dimethoxy-2,2'-bipyridine) monochloride
CAS
1569913-50-3
化学式
C
38
H
28
IrN
4
O
2
S
2
*Cl
mdl
——
分子量
864.471
InChiKey
WUHWRXGRPXVXAT-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
ammonium hexafluorophosphate 、
二氯甲烷
、
iridium(III) bis[2-(benzo[b]thiophen-2-yl)pyridinato-N,C3'](4,4'-dimethoxy-2,2'-bipyridine) monochloride
以
水
为溶剂, 以0.057 g的产率得到
参考文献:
名称:
通过简单的化学修饰控制2-(2-吡啶基)苯并[ b ]噻吩基阳离子铱配合物的激发态和光敏性质
摘要:
双-环金属化阳离子铱(Ir)络合物1 - 4包括两个2-(2-吡啶基)苯并[ b ]噻吩(BTP)配体和一个2,2'-联吡啶(BPY)具有不同的取代基辅助配体,制备作为新可见光吸收敏化剂,并检查其光物理和电化学性能。配合物1被制备为没有任何取代基的母体配合物。复杂2 – 4在bpy辅助配体的4,4'-位上含有甲基,甲氧基和三氟甲基。对这些配合物的系统研究表明,这种简单的化学修饰选择性地控制了激发态寿命,而吸收和发射光谱特征保持不变。具体来说,发现具有给电子基团的复合物2和3(τ= 3.50μs,3.90μs)的磷光寿命比具有配合物1(τ= 0.273μs)的复合物4和具有强电子给体的复合物4的磷光寿命长得多。抽出三氟甲基基团,在室温下未表现出可检测到的磷光。配合物1的激发态寿命有很大的不同–配合物3的3,以及配合物4的不介电特性,归因于取代基对配体场强的强烈影响。配合物2和3中辅助配体增加
DOI:
10.1021/ic402778x
作为产物:
描述:
[Ir(2-(benzo[b]thiophen-2-yl)-pyridine)
2
(triphenylphosphine)
2
μ-Cl]
2
、
4,4'-二甲氧基-2,2'-联吡啶
以
乙二醇
为溶剂, 反应 21.0h, 生成
iridium(III) bis[2-(benzo[b]thiophen-2-yl)pyridinato-N,C3'](4,4'-dimethoxy-2,2'-bipyridine) monochloride
参考文献:
名称:
通过简单的化学修饰控制2-(2-吡啶基)苯并[ b ]噻吩基阳离子铱配合物的激发态和光敏性质
摘要:
双-环金属化阳离子铱(Ir)络合物1 - 4包括两个2-(2-吡啶基)苯并[ b ]噻吩(BTP)配体和一个2,2'-联吡啶(BPY)具有不同的取代基辅助配体,制备作为新可见光吸收敏化剂,并检查其光物理和电化学性能。配合物1被制备为没有任何取代基的母体配合物。复杂2 – 4在bpy辅助配体的4,4'-位上含有甲基,甲氧基和三氟甲基。对这些配合物的系统研究表明,这种简单的化学修饰选择性地控制了激发态寿命,而吸收和发射光谱特征保持不变。具体来说,发现具有给电子基团的复合物2和3(τ= 3.50μs,3.90μs)的磷光寿命比具有配合物1(τ= 0.273μs)的复合物4和具有强电子给体的复合物4的磷光寿命长得多。抽出三氟甲基基团,在室温下未表现出可检测到的磷光。配合物1的激发态寿命有很大的不同–配合物3的3,以及配合物4的不介电特性,归因于取代基对配体场强的强烈影响。配合物2和3中辅助配体增加
DOI:
10.1021/ic402778x
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