摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

iridium(III) bis[2-(benzo[b]thiophen-2-yl)pyridinato-N,C3'](4,4'-dimethoxy-2,2'-bipyridine) monochloride | 1569913-50-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
iridium(III) bis[2-(benzo[b]thiophen-2-yl)pyridinato-N,C3'](4,4'-dimethoxy-2,2'-bipyridine) monochloride
英文别名
iridium(III) bis[2-(benzo[b]thiophen-2-yl)pyridinato-N,C3'](4,4'-dimethoxy-2,2'-bipyridine) monochloride
iridium(III) bis[2-(benzo[b]thiophen-2-yl)pyridinato-N,C3'](4,4'-dimethoxy-2,2'-bipyridine) monochloride化学式
CAS
1569913-50-3
化学式
C38H28IrN4O2S2*Cl
mdl
——
分子量
864.471
InChiKey
WUHWRXGRPXVXAT-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ammonium hexafluorophosphate 、 二氯甲烷iridium(III) bis[2-(benzo[b]thiophen-2-yl)pyridinato-N,C3'](4,4'-dimethoxy-2,2'-bipyridine) monochloride 为溶剂, 以0.057 g的产率得到
    参考文献:
    名称:
    通过简单的化学修饰控制2-(2-吡啶基)苯并[ b ]噻吩基阳离子铱配合物的激发态和光敏性质
    摘要:
    双-环金属化阳离子铱(Ir)络合物1 - 4包括两个2-(2-吡啶基)苯并[ b ]噻吩(BTP)配体和一个2,2'-联吡啶(BPY)具有不同的取代基辅助配体,制备作为新可见光吸收敏化剂,并检查其光物理和电化学性能。配合物1被制备为没有任何取代基的母体配合物。复杂2 – 4在bpy辅助配体的4,4'-位上含有甲基,甲氧基和三氟甲基。对这些配合物的系统研究表明,这种简单的化学修饰选择性地控制了激发态寿命,而吸收和发射光谱特征保持不变。具体来说,发现具有给电子基团的复合物2和3(τ= 3.50μs,3.90μs)的磷光寿命比具有配合物1(τ= 0.273μs)的复合物4和具有强电子给体的复合物4的磷光寿命长得多。抽出三氟甲基基团,在室温下未表现出可检测到的磷光。配合物1的激发态寿命有很大的不同–配合物3的3,以及配合物4的不介电特性,归因于取代基对配体场强的强烈影响。配合物2和3中辅助配体增加
    DOI:
    10.1021/ic402778x
  • 作为产物:
    描述:
    [Ir(2-(benzo[b]thiophen-2-yl)-pyridine)2(triphenylphosphine)2μ-Cl]24,4'-二甲氧基-2,2'-联吡啶乙二醇 为溶剂, 反应 21.0h, 生成 iridium(III) bis[2-(benzo[b]thiophen-2-yl)pyridinato-N,C3'](4,4'-dimethoxy-2,2'-bipyridine) monochloride
    参考文献:
    名称:
    通过简单的化学修饰控制2-(2-吡啶基)苯并[ b ]噻吩基阳离子铱配合物的激发态和光敏性质
    摘要:
    双-环金属化阳离子铱(Ir)络合物1 - 4包括两个2-(2-吡啶基)苯并[ b ]噻吩(BTP)配体和一个2,2'-联吡啶(BPY)具有不同的取代基辅助配体,制备作为新可见光吸收敏化剂,并检查其光物理和电化学性能。配合物1被制备为没有任何取代基的母体配合物。复杂2 – 4在bpy辅助配体的4,4'-位上含有甲基,甲氧基和三氟甲基。对这些配合物的系统研究表明,这种简单的化学修饰选择性地控制了激发态寿命,而吸收和发射光谱特征保持不变。具体来说,发现具有给电子基团的复合物2和3(τ= 3.50μs,3.90μs)的磷光寿命比具有配合物1(τ= 0.273μs)的复合物4和具有强电子给体的复合物4的磷光寿命长得多。抽出三氟甲基基团,在室温下未表现出可检测到的磷光。配合物1的激发态寿命有很大的不同–配合物3的3,以及配合物4的不介电特性,归因于取代基对配体场强的强烈影响。配合物2和3中辅助配体增加
    DOI:
    10.1021/ic402778x
点击查看最新优质反应信息

同类化合物

(R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二异丙氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (2S,3R)-3-(叔丁基)-2-(二叔丁基膦基)-4-甲氧基-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-二甲氧基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2R,2''R,3R,3''R)-3,3''-二叔丁基-4,4''-二甲氧基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2-氟-3-异丙氧基苯基)三氟硼酸钾 (+)-6,6'-{[(1R,3R)-1,3-二甲基-1,3基]双(氧)}双[4,8-双(叔丁基)-2,10-二甲氧基-丙二醇 麦角甾烷-6-酮,2,3,22,23-四羟基-,(2a,3a,5a,22S,23S)- 鲁前列醇 顺式6-(对甲氧基苯基)-5-己烯酸 顺式-铂戊脒碘化物 顺式-四氢-2-苯氧基-N,N,N-三甲基-2H-吡喃-3-铵碘化物 顺式-4-甲氧基苯基1-丙烯基醚 顺式-2,4,5-三甲氧基-1-丙烯基苯 顺式-1,3-二甲基-4-苯基-2-氮杂环丁酮 非那西丁杂质7 非那西丁杂质3 非那西丁杂质22 非那西丁杂质18 非那卡因 非布司他杂质37 非布司他杂质30 非布丙醇 雷诺嗪 阿达洛尔 阿达洛尔 阿莫噁酮 阿莫兰特 阿维西利 阿索卡诺 阿米维林 阿立酮 阿曲汀中间体3 阿普洛尔 阿普斯特杂质67 阿普斯特中间体 阿普斯特中间体 阿托西汀EP杂质A 阿托莫西汀杂质24 阿托莫西汀杂质10 阿托莫西汀EP杂质C 阿尼扎芬 阿利克仑中间体3 间苯胺氢氟乙酰氯 间苯二酚二缩水甘油醚 间苯二酚二异丙醇醚 间苯二酚二(2-羟乙基)醚 间苄氧基苯乙醇 间甲苯氧基乙酸肼 间甲苯氧基乙腈 间甲苯异氰酸酯