{(S)-1-[(2R,3S)-3-Benzyloxy-1-((S)-2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-4-oxo-azetidin-2-yl]-ethyl}-carbamic acid tert-butyl ester | 192320-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: {(S)-1-[(2R,3S)-3-Benzyloxy-1-((S)-2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-4-oxo-azetidin-2-yl]-ethyl}-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[(1S)-1-[(2R,3S)-1-[(1S)-2-hydroxy-1-phenylethyl]-4-oxo-3-phenylmethoxyazetidin-2-yl]ethyl]carbamate
• CAS: 192320-05-1
• 化学式: C₂₅H₃₂N₂O₅
• 分子量: 440.539
• InChiKey: NKIJCOVUFHMOPE-UPZYVNNASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  88.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(S)-1-[(2R,3S)-3-Benzyloxy-1-((S)-2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-4-oxo-azetidin-2-yl]-ethyl}-carbamic acid tert-butyl ester 在 palladium on activated charcoal 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl 、 sodium hypochlorite 、 KH₂PO₄-Na₂HPO₄ buffer 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 potassium bromide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 56.02h， 生成 tert-butyl (5S,8S,8aR)-8-methyl-1,3-dioxo-5-phenyl-5,6,8,8a-tetrahydro-[1,3]oxazolo[3,4-a]pyrazine-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过β-内酰胺衍生的α-氨基酸N-羧酸酐的简明合成哌嗪-2-羧酸

  摘要：

  通过将烷氧基酮与衍生自手性α-氨基醛和手性β-氨基醇的亚胺进行[2 + 2]环加成反应，可以制得与哌嗪融合的3-羟基β-内酰胺。暴露于0.55M NaOCl和催化量的2,2,6,6-四甲基哌啶基-1-氧基（TEMPO）时生成的β-内酰胺提供了正式衍生自哌嗪-2-羧酸的α-氨基酸N-羧基酸酐。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00956-8
• 作为产物：
  描述：

  苄氧基乙酰氯 在 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 {(S)-1-[(2R,3S)-3-Benzyloxy-1-((S)-2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-4-oxo-azetidin-2-yl]-ethyl}-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过β-内酰胺衍生的α-氨基酸N-羧酸酐的简明合成哌嗪-2-羧酸

  摘要：

  通过将烷氧基酮与衍生自手性α-氨基醛和手性β-氨基醇的亚胺进行[2 + 2]环加成反应，可以制得与哌嗪融合的3-羟基β-内酰胺。暴露于0.55M NaOCl和催化量的2,2,6,6-四甲基哌啶基-1-氧基（TEMPO）时生成的β-内酰胺提供了正式衍生自哌嗪-2-羧酸的α-氨基酸N-羧基酸酐。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00956-8