Bromessigsaeure-d(2) | 41830-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Bromessigsaeure-d(2)
• 英文别名: Bromoacetic Acid-d2；2-bromo-2,2-dideuterioacetic acid
• CAS: 41830-86-8
• 化学式: C₂H₃BrO₂
• 分子量: 140.933
• InChiKey: KDPAWGWELVVRCH-DICFDUPASA-N

物化性质

• 熔点：
  42 - 46°C
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.47
• 重原子数：
  5.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Bromessigsaeure-d(2) 、 苯甲醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以7.5 g的产率得到C₉H₇⁽²⁾H₂BrO₂
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLE COMPOUND, AND COMPOSITION CONTAINING SAME AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉ DE BENZIMIDAZOLE SUBSTITUÉ, COMPOSITION LE CONTENANT ET UTILISATION ASSOCIÉE
  [ZH] 取代的苯并咪唑类化合物及包含该化合物的组合物及其用途

  摘要：

  提供了一种取代的苯并咪唑类化合物及包含该化合物的组合物及其用途，所述的取代的苯并咪唑类化合物如式(I)所示化合物或其互变异构体、立体异构体、前药、晶型、药学上可接受的盐、水合物或溶剂化合物。式(I)化合物可作为有效的MEK1/2抑制剂，其可通过抑制活化的MEK抑制ERK磷酸化，对多种癌症模型表现出广泛的抗肿瘤活性，同时，所述化合物联合其他抗肿瘤治疗剂可以更好地治疗多种癌症。除了抑制作用和效力外，所述化合物还显示出更好的代谢稳定性和/或药代动力学性能。

  公开号：

  WO2022262699A1
• 作为产物：
  描述：

  乙酸-2,2,2-D3 在 溴 、 三溴化磷 作用下， 生成 Bromessigsaeure-d(2)
  参考文献：
  名称：

  Nguyen, Viet; Cheng, Xueheng; Morton, Thomas, Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 18, p. 7127 - 7132

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Iridium‐Catalyzed Distal Hydroboration of Aliphatic Internal Alkenes
  作者：Guangzhu Wang、Xinyi Liang、Lili Chen、Qian Gao、Jian‐Guo Wang、Panke Zhang、Qian Peng、Senmiao Xu

  DOI：10.1002/anie.201902464

  日期：2019.6.11

  The regioselective hydroboration of aliphatic internal alkenes remains a great challenge. Reported herein is an iridium‐catalyzed hydroboration of aliphatic internal alkenes, providing distal‐borylated products in good to excellent yields with high regioselectivity (up to 99:1). We also demonstrate that the C−B bond of the distal‐borylated product can be readily converted into other functional groups

  脂族内部烯烃的区域选择性氢硼化仍然是一个巨大的挑战。本文报道的是铱催化的脂肪族内部烯烃的硼氢化，可提供高至选择性的高至高产率（高达99：1）的远端硼化产物。我们还证明了远端硼化产品的C-B键可以很容易地转化为其他官能团。DFT计算表明反应通过意想不到的Ir III / Ir V循环进行。
• Imino-oxy Acetic Acid Dealkylation as Evidence for an Inner-Sphere Alcohol Intermediate in the Reaction Catalyzed by Peptidylglycine α-Hydroxylating Monooxygenase
  作者：Neil R. McIntyre、Edward W. Lowe、David J. Merkler

  DOI：10.1021/ja902716d

  日期：2009.7.29

  stereospecific hydroxylation of a glycyl alpha-carbon in a reaction that requires O(2) and ascorbate. Subsequent dealkylation of the alpha-hydroxyglycine by another enzyme, peptidylamidoglycolate lyase (PAL. EC 4.3.2.5), yields a bioactive amide and glyoxylate. PHM is a noncoupled, type II dicopper monooxygenase which activates O(2) at only a single copper atom, Cu(M). In this study, the PHM mechanism was probed

  肽基甘氨酸 α-羟基化单加氧酶 (PHM，EC 1.14.17.3) 在需要 O(2) 和抗坏血酸的反应中催化甘氨酰 α-碳的立体定向羟基化。随后通过另一种酶肽酰氨基乙醇酸裂解酶 (PAL. EC 4.3.2.5) 对 α-羟基甘氨酸进行脱烷基化，产生生物活性酰胺和乙醛酸。PHM 是一种非偶联的 II 型双铜单加氧酶，它仅在单个铜原子 Cu(M) 上激活 O(2)。在这项研究中，使用非天然底物苯甲醛亚氨基氧乙酸 (BIAA) 探索了 PHM 机制。PHM 在不涉及 PAL 的情况下催化 BIAA 的 O-氧化脱烷基为苯甲醛肟和乙醛酸盐。BIAA 的最小动力学机制显示为稳态有序使用初级氘动力学同位素效应。(D)(V/K)(APPARENT, BIAA) 从 14 下降。7 +/- 1.0 as [O(2)] --> 0 到 1.0 +/- 0.2 as [O(2)] --> 无穷大表明 PHM