| 1253907-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• CAS: 1253907-42-4
• 化学式: C₁₆₆H₂₂₆O₆
• 分子量: 2317.62
• InChiKey: UIIPCZQTZKBDHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  43.67
• 重原子数：
  172.0
• 可旋转键数：
  78.0
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  55.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-((4-((4-((4-ethynyl-2,5-dihexylphenyl)ethynyl)-2,5-dihexylphenyl)ethynyl)-2,5-dihexylphenyl)ethynyl)phenoxy)tetrahydro-2H-pyran 、 1,4-diiodo-2,5-bis(6-methoxyhexyl)benzene 在 哌啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 19.0h， 以64%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Polar tagging in the synthesis of monodisperse oligo(p-phenyleneethynylene)s and an update on the synthesis of oligoPPEs

  摘要：

  一种重要的单分散（官能化）寡PPEs的获取途径是基于炔基保护基三异丙基硅基和羟甲基（HOM）的正交性，以及使用羟甲基部分标记来实现产物的简便色谱分离。本文提供了这种合成途径的最新更新。对于HOM保护的炔烃的去保护，γ-MnO2被证明比（高度）活化的MnO2更好。使用HOM作为炔基保护基伴随着碳金属化作为炔基-芳基偶联的副反应。通过将HOM替换为1-羟基乙基，可以明显减少碳金属化的程度。极性标记策略通过在溶解侧链中嵌入醚键而得到扩展。使用建筑模块如1,4-二碘-2,5-双(6-甲氧基己基)可减少组装具有官能末端基团的寡PPEs所需的步骤，并使纯化化合物变得简单。对于1,4-二烷基-2,5-二碘苯的制备提出了更好的程序，同时发现1,4-二烷基-2,3-二碘苯，即1,4-二烷基-2,5-二碘苯的构成异构体，是其中的副产物。

  DOI：

  10.3762/bjoc.6.57