2-((S)-2-Benzyloxy-1-phenyl-ethyl)-5-hydroxy-isoindole-1,3-dione | 216679-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-((S)-2-Benzyloxy-1-phenyl-ethyl)-5-hydroxy-isoindole-1,3-dione
• 英文别名: 5-hydroxy-2-[(1S)-1-phenyl-2-phenylmethoxyethyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 216679-51-5
• 化学式: C₂₃H₁₉NO₄
• 分子量: 373.408
• InChiKey: QXKDPEATAVKJNH-OAQYLSRUSA-N

物化性质

• 沸点：
  570.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.332±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((S)-2-Benzyloxy-1-phenyl-ethyl)-5-hydroxy-isoindole-1,3-dione 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 盐酸 、 氯甲酸乙酯 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和评估带有环酰胺/酰亚胺的异羟肟酸衍生物作为类选择性组蛋白脱乙酰基酶（HDAC）抑制剂。

  摘要：

  在我们根据沙利度胺进行的结构开发研究中制备的一系列带有环状酰胺/酰亚胺基团作为连接基和/或帽结构的异羟肟酸衍生物显示出对类组有效的组蛋白脱乙酰基酶（HDAC）的抑制活性。结构-活性关系研究表明，在环状酰胺/酰亚胺氮原子上引入的取代基的空间特征，酰胺/酰亚胺羰基的存在，异羟肟酸的结构，连接基团的形状以及它们之间的距离结合锌的异羟肟酸基团和帽结构对于抑制HDAC的活性和类别选择性都很重要。具有代表性的化合物（30w）显示出强效的p21启动子活性，与曲古抑菌素A（TSA）相当，

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2006.07.008
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基邻苯二甲酸 生成 2-((S)-2-Benzyloxy-1-phenyl-ethyl)-5-hydroxy-isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of phthalimide-type histone deacetylase inhibitors

  摘要：

  Several hydroxamic acid derivatives with a substituted phthalimicle group as a linker and/or cap structure, prepared during structural development studies based on thalidomide, were found to have historic deacetylase (HDAC)-inhibitory activity. Structure-activity relationship studies indicated that nature of the substituent introduced at the phthalimide nitrogen atom, introduction of a hydroxamic acid structure, and distance between the N-hydroxyl group and the cap structure are important for HDAC-inhibitory activity. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.07.048