1-bromo-2-ethoxy-4-(tert-butyl)benzene | 1418005-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-bromo-2-ethoxy-4-(tert-butyl)benzene
• 英文别名: 1-Bromo-4-tert-butyl-2-ethoxybenzene
• CAS: 1418005-59-0
• 化学式: C₁₂H₁₇BrO
• 分子量: 257.17
• InChiKey: SKCDAEVPOFYJNG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  288.6±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.208±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-2-ethoxy-4-(tert-butyl)benzene 在 碘 、 硼酸 、 magnesium 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 26.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  实用合成的Nutlin类似物的顺式-4,5-双（4-氯苯基）咪唑啉中间体

  摘要：

  报道了Nutlin类似物的关键中间体顺式-4,5-双（4-氯苯基）咪唑啉的实用合成。硼酸催化内消旋-双（4-氯苯基）乙烷-1，2-二胺与苯甲酸的直接缩合反应制得标题化合物，产率为81–88％。该工艺已在中试工厂成功扩大规模，产生了超过15千克的产品。

  DOI：

  10.1021/op300254q
• 作为产物：
  描述：

  3-叔丁基苯酚 在 potassium tert-butylate 、 溴 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1-bromo-2-ethoxy-4-(tert-butyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  实用合成的Nutlin类似物的顺式-4,5-双（4-氯苯基）咪唑啉中间体

  摘要：

  报道了Nutlin类似物的关键中间体顺式-4,5-双（4-氯苯基）咪唑啉的实用合成。硼酸催化内消旋-双（4-氯苯基）乙烷-1，2-二胺与苯甲酸的直接缩合反应制得标题化合物，产率为81–88％。该工艺已在中试工厂成功扩大规模，产生了超过15千克的产品。

  DOI：

  10.1021/op300254q

文献信息

• Small Molecules Simultaneously Inhibiting p53-Murine Double Minute 2 (MDM2) Interaction and Histone Deacetylases (HDACs): Discovery of Novel Multitargeting Antitumor Agents
  作者：Shipeng He、Guoqiang Dong、Shanchao Wu、Kun Fang、Zhenyuan Miao、Wei Wang、Chunquan Sheng

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.8b00664

  日期：2018.8.23

  interaction and histone deacetylases (HDACs) are important targets in antitumor drug development. Inspired by the synergistic effects between MDM2 and HDACs, the first MDM2/HDACs dual inhibitors were identified, which showed excellent activities against both targets. In particular, compound 14d was proven to be a potent and orally active MDM2/HDAC dual inhibitor, whose antitumor mechanisms were validated in

  p53-小鼠双分钟2（MDM2）相互作用和组蛋白脱乙酰基酶（HDACs）是抗肿瘤药物开发中的重要目标。受MDM2和HDAC之间的协同作用的启发，确定了首批MDM2 / HDACs双重抑制剂，它们对两个靶标均表现出出色的活性。特别是，化合物14d被证明是一种有效且具有口服活性的MDM2 / HDAC双重抑制剂，其抗肿瘤机制已在癌细胞中得到验证。化合物14d在A549异种移植模型中显示出优异的体内抗肿瘤能力，为开发新型抗肿瘤剂提供了有希望的先导化合物。同样，这项概念验证研究为多靶点抗肿瘤药物发现提供了一种新颖而有效的策略。