tert-butyl (S)-(2-((5-(5-chloro-N-((2-oxo-3-(4-(3-oxomorpholino)phenyl)oxazolidin-5-yl)methyl)thiophene-2-carboxamido)-5-oxopentyl)amino)-2-oxoethyl)carbamate | 1009102-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (S)-(2-((5-(5-chloro-N-((2-oxo-3-(4-(3-oxomorpholino)phenyl)oxazolidin-5-yl)methyl)thiophene-2-carboxamido)-5-oxopentyl)amino)-2-oxoethyl)carbamate
• CAS: 1009102-85-5
• 化学式: C₃₁H₃₈ClN₅O₉S
• 分子量: 692.19
• InChiKey: NLRKXXRCDJXUJN-JOCHJYFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.57
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  163.89
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (S)-(2-((5-(5-chloro-N-((2-oxo-3-(4-(3-oxomorpholino)phenyl)oxazolidin-5-yl)methyl)thiophene-2-carboxamido)-5-oxopentyl)amino)-2-oxoethyl)carbamate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 以58%的产率得到5-chloro-N-[4-(glycylamino)pentanoyl]-N-({(5S)-2-oxo-3-[4-(3-oxomorpholin-4-yl)phenyl]-1,3-oxazolidin-5-yl}methyl)thiophene-2-carboxamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Aminoacyl prodrug derivatives and medicaments for treatment of thromboembolic disorders

  摘要：

  本申请涉及5-氯-N-({(5S)-2-氧代-3-[4-(3-氧代吗啡啉-4-基)苯基]-1,3-噁唑烷-5-基}甲基)噻吩-2-羧酰胺的前药衍生物，其制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病，以及它们用于制造用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防血栓栓塞性疾病。

  公开号：

  US20100292230A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(5-aminopentanoyl)-5-chloro-N-({(5S)-2-oxo-3-[4-(3-oxomorpholin-4-yl)phenyl]-1,3-oxazolidin-5-yl}methyl)thiophene-2-carboxamide hydrochloride 、 N-叔丁氧羰基-甘氨酸N-羧基环内酸酐 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 以36%的产率得到tert-butyl (S)-(2-((5-(5-chloro-N-((2-oxo-3-(4-(3-oxomorpholino)phenyl)oxazolidin-5-yl)methyl)thiophene-2-carboxamido)-5-oxopentyl)amino)-2-oxoethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Aminoacyl prodrug derivatives and medicaments for treatment of thromboembolic disorders

  摘要：

  本申请涉及5-氯-N-({(5S)-2-氧代-3-[4-(3-氧代吗啡啉-4-基)苯基]-1,3-噁唑烷-5-基}甲基)噻吩-2-羧酰胺的前药衍生物，其制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病，以及它们用于制造用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防血栓栓塞性疾病。

  公开号：

  US20100292230A1