trans-[FeL₂(NCSe)₂] | 1542559-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: trans-[FeL₂(NCSe)₂]
• 英文别名: trans-[Fe(3-(p-bromophenyl)-4-phenyl-5-(2-pyridyl)-1,2,4-triazole)₂(NCSe)₂]
• CAS: 1542559-09-0
• 化学式: C₄₀H₂₆Br₂FeN₁₀Se₂
• 分子量: 1020.29
• InChiKey: UOQXDCYULFGJRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  iron(II) selenocyanate 、 3-(p-bromophenyl)-4-phenyl-5-(2-pyridyl)-1,2,4-triazole 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 trans-[FeL₂(NCSe)₂]
  参考文献：
  名称：

  三种铁 (II) 与 3-(对溴苯基)-4-苯基-5-(2-吡啶基)-1,2,4-三唑配合物的合成、晶体结构和磁性

  摘要：

  三个铁 (II) 配合物与 3-(p-bromophenyl)-4-phenyl-5-(2-pyridyl)-1,2,4-triazole (L), trans-[FeL2(NCS)2] (1) 、反式-[FeL2(NCS)2]·2MeOH (1·2MeOH) 和反式-[FeL2(NCSe)2] (2) 已通过元素分析、FT-IR、ESI-MS 和单晶 X 射线晶体学。晶体学研究表明，所有的配合物都包含一个扭曲的八面体 [FeN6] 核心和两个反式 NCS(Se)- 离子。每个 L 通过一个 N 的吡啶基和一个 N 的三唑采用螯合双齿配位。磁化率测量表明，1 和 1·2MeOH 在 2 到 300 K 范围内都处于高自旋状态。三种铁 (II) 配合物与不对称的 3,4,5-三芳基取代的 1,2,4-三唑，[FeL2 (NCS)2] (1), [FeL2(NCS)2]·2MeOH (1·2MeOH)

  DOI：

  10.1080/00958972.2013.877585