3-(p-bromophenyl)-4-phenyl-5-(2-pyridyl)-1,2,4-triazole | 1082515-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-(p-bromophenyl)-4-phenyl-5-(2-pyridyl)-1,2,4-triazole
• 英文别名: 2-[5-(4-Bromophenyl)-4-phenyl-1,2,4-triazol-3-yl]pyridine
• CAS: 1082515-58-9
• 化学式: C₁₉H₁₃BrN₄
• 分子量: 377.243
• InChiKey: HPESPTTXKMTBKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(p-bromophenyl)-4-phenyl-5-(2-pyridyl)-1,2,4-triazole 、 iron(II) thiocyanate 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以318.7 mg的产率得到trans-[FeL₂(NCS)₂]
  参考文献：
  名称：

  三种铁 (II) 与 3-(对溴苯基)-4-苯基-5-(2-吡啶基)-1,2,4-三唑配合物的合成、晶体结构和磁性

  摘要：

  三个铁 (II) 配合物与 3-(p-bromophenyl)-4-phenyl-5-(2-pyridyl)-1,2,4-triazole (L), trans-[FeL2(NCS)2] (1) 、反式-[FeL2(NCS)2]·2MeOH (1·2MeOH) 和反式-[FeL2(NCSe)2] (2) 已通过元素分析、FT-IR、ESI-MS 和单晶 X 射线晶体学。晶体学研究表明，所有的配合物都包含一个扭曲的八面体 [FeN6] 核心和两个反式 NCS(Se)- 离子。每个 L 通过一个 N 的吡啶基和一个 N 的三唑采用螯合双齿配位。磁化率测量表明，1 和 1·2MeOH 在 2 到 300 K 范围内都处于高自旋状态。三种铁 (II) 配合物与不对称的 3,4,5-三芳基取代的 1,2,4-三唑，[FeL2 (NCS)2] (1), [FeL2(NCS)2]·2MeOH (1·2MeOH)

  DOI：

  10.1080/00958972.2013.877585
• 作为产物：
  描述：

  ethyl N-phenylpyridine-2-carboximidothioate 、 对溴苯甲酰肼 以 正丁醇 为溶剂， 反应 11.0h， 以48%的产率得到3-(p-bromophenyl)-4-phenyl-5-(2-pyridyl)-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  Triazole derivative, and light-emitting device, and electronic device with the use of triazole derivative

  摘要：

  本发明的一个目的是提供一种新颖的三唑衍生物。此外，本发明的另一个目的是利用这种新颖的三唑衍生物提供具有高发光效率的发光元件。此外，本发明的另一个目的是提供具有低功耗的发光装置和电子设备。利用一种1,2,4-三唑衍生物可以制造具有高发光效率的发光元件，其中芳基或杂环芳基分别连接到3位、4位和5位，并且芳基或杂环芳基中的任何一个具有9H-咔唑-9-基团。

  公开号：

  US20080286607A1

文献信息

• One-pot Synthesis of a 3,4,5-Triaryltriazole from the Subsitituted 1,3,4-Oxadiazole: Crystal Structures Characterization
  作者：Jing-Jing Jiang、Guo-Ping Shen、Xin He、Xuan Shen、Dun-Ru Zhu

  DOI：10.1002/jhet.1894

  日期：2014.11

  4‐triazole (2) were successfully synthesized and characterized by UV–vis, FTIR, 1H NMR, ESI‐MS spectra, elemental analysis, and single crystal X‐ray crystallography. The structural analysis indicates that 1 is almost a planar molecule but 2 not. The crystal structure of 1 is stabilized by two kinds of intermolecular π–π interactions and two types of intermolecular C–H···N hydrogen bonds, whereas 2 by

  两种杂环化合物，2-（对-溴苯基）-5-（2-吡啶基）-1,3,4-恶二唑（1）和3-（对-溴苯基）-4-苯基-5-（2-吡啶基） ‐1,2,4-三唑（2）已成功合成并通过UV-vis，FTIR，1 H NMR，ESI-MS光谱，元素分析和单晶X射线晶体学进行了表征。结构分析表明1几乎是平面分子，而2则不是。的晶体结构1被2种分子间π-π相互作用和两种分子间C-H···Ñ氢键稳定的，而2通过三种C–H···π相互作用和三种类型的分子间C–H···N氢键形成。另外，可以在190℃的苯胺溶液中由1直接制备2，产率为70％。
• Syntheses, crystal structures and antibacterial activities of two new Mn(II) complexes based on triaryltriazoles
  作者：Shi-Pei Zhang、Zhe Feng、Bin Wu、Jing-Jing Jiang、Dun-Ru Zhu、Bingfang He

  DOI：10.1080/00958972.2018.1425838

  日期：2018.1.2

  2 contain a distorted octahedral [MnN6] core with two trans-disposed NCS− ions. The L1 ligand, 1 and 2, together with four known homologous Mn(II) complexes, trans-[Mn(L3-L6)2(NCS)2] (3–6) (3, L3 = 3-(p-methoxyphenyl)-4-(p-chlorophenyl)-5-(2-pyridyl)-1,2,4-triazole; 4, L4 = 3-(p-methoxyphenyl)-4-(p-bromophenyl)-5-(2-pyridyl)-1,2,4-triazole; 5, L5 = 3-(p-chlorophenyl)-4-(p-methylphenyl)-5-(2-pyridyl)-1

  摘要 两种新的 Mn(II) 配合物，trans-[Mn(L1-L2)2(NCS)2] (1-2) 与三芳基三唑 (1, L1 = 3-(p-bromophenyl)-4-phenyl-5- (2-吡啶基)-1,2,4-三唑；2, L2 = 3,4-双(对甲基苯基)-5-(2-吡啶基)-1,2,4-三唑)，已合成并通过元素分析、FT-IR、ESI-MS 和单晶 X 射线晶体学进行结构表征。晶体学研究表明，1 和 2 都包含一个扭曲的八面体 [MnN6] 核心和两个转置的 NCS− 离子。L1 配体 1 和 2，连同四种已知的同源 Mn(II) 配合物，反式-[Mn(L3-L6)2(NCS)2] (3–6) (3, L3 = 3-(p-甲氧基苯基)-4-(对氯苯基)-5-(2-吡啶基)-1,2,4-三唑；4，L4 =​​ 3-(对甲氧基苯基)-4-(对溴苯基)-5-(2 -吡啶基)-1,2,4-三唑；5，L5
• TRIAZOLE DERIVATIVE, AND LIGHT-EMITTING ELEMENT, LIGHT-EMITTING DEVICE, AND ELECTRONIC DEVICE WITH THE USE OF TRIAZOLE DERIVATIVE
  申请人：NOMURA Hiroko

  公开号：US20120199818A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  It is an object of the present invention to provide a novel triazole derivative. Further, it is another object of the present invention to provide a light-emitting element having high luminous efficiency with the use of the novel triazole derivative. Moreover, it is still another object of the present invention to provide a light-emitting device and electronic devices which have low power consumption. A light-emitting element having high luminous efficiency can be manufactured with the use of a triazole derivative which is a 1,2,4-triazole derivative, in which an aryl group or a heteroaryl group is bonded to each of 3-position, 4-position, and 5-position, and in which any one of the aryl group or heteroaryl group has a 9H-carbazol-9-yl group.

  本发明的目的是提供一种新型的三唑衍生物。此外，本发明的另一个目的是提供一种使用新型三唑衍生物具有高发光效率的发光元件。此外，本发明的另一个目的是提供一种具有低功耗的发光装置和电子设备。使用一种1,2,4-三唑衍生物可以制造具有高发光效率的发光元件，其中芳基或杂环芳基分别连接到3位、4位和5位，并且其中任何一个芳基或杂环芳基具有9H-咔唑-9-基团。
• Triazole derivative, and light-emitting element, light-emitting device, and electronic device with the use of triazole derivative
  申请人：Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd.

  公开号：US10790451B2

  公开（公告）日：2020-09-29

  It is an object of the present invention to provide a novel triazole derivative. Further, it is another object of the present invention to provide a light-emitting element having high luminous efficiency with the use of the novel triazole derivative. Moreover, it is still another object of the present invention to provide a light-emitting device and electronic devices which have low power consumption. A light-emitting element having high luminous efficiency can be manufactured with the use of a triazole derivative which is a 1,2,4-triazole derivative, in which an aryl group or a heteroaryl group is bonded to each of 3-position, 4-position, and 5-position, and in which any one of the aryl group or heteroaryl group has a 9H-carbazol-9-yl group.

  本发明的一个目的是提供一种新型三唑衍生物。此外，本发明的另一个目的是利用新型三唑衍生物提供一种发光效率高的发光元件。此外，本发明的另一个目的是提供一种低功耗的发光器件和电子设备。使用一种三唑衍生物可以制造出具有高发光效率的发光元件，该衍生物为 1,2,4-三唑衍生物，其中芳基或杂芳基分别键合在 3-位、4-位和 5-位上，并且其中任何一个芳基或杂芳基具有 9H-咔唑-9-基团。
• US8178217B2
  申请人：——

  公开号：US8178217B2

  公开（公告）日：2012-05-15