| 1616562-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1616562-63-0
• 化学式: C₁₇H₁₇NO
• 分子量: 251.328
• InChiKey: JMWWONOFOAHCNV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  387.7±37.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.077±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.16
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  21.26
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 叠氮基三甲基硅烷 、 水 、 silver carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TMS-N 3和H 2 O的一般银催化末端炔烃的加氢叠氮：乙烯基叠氮化物的合成

  摘要：

  报道了使用银催化的未活化炔烃的一般加氢叠氮化。在H 2 O存在下，各种末端炔烃与三甲基甲硅烷基叠氮化物（TMS-N 3）的反应以良好或优异的产率提供了相应的乙烯基叠氮化物。该反应具有广泛的底物范围，良好的官能团耐受性，简单的操作和高的反应效率，因此提供了容易获得各种官能化的乙烯基叠氮化物的途径。

  DOI：

  10.1021/ol501661k

文献信息

• Asymmetric Multicomponent Propargylations via Carbon Dioxide Shuttling and Fixation
  作者：Zi-Han Li、Jiang-Shan Ma、Han-Yu Lu、Guo-Qiang Lin、Zhi-Tao He

  DOI：10.1021/acscatal.4c02333

  日期：2024.8.2

  fixation. In addition, the Cu-catalyzed asymmetric multicomponent propargylation is also established, through which 13C-labeled CO2 is easily anchored into enantioenriched skeletons. With these two protocols, a series of valuable oxazolidinones, amino alcohols, and azetidine are prepared in high yields and enantioselectivities and applied to the concise asymmetric synthesis of natural product (−)-Cytoxazone

  催化不对称炔丙基取代反应已经取得了显着的进展和应用，但该领域还没有针对CO 2气体捕获和固定的研究。从碳酸酯离去基团释放的CO 2气体通常被当作废物。在此，我们描述了一种通过CO 2穿梭和CO 2固定进行未探索的不对称炔丙基化和炔烯丙基取代的可行策略。此外，还建立了Cu催化的不对称多组分炔丙基化反应，通过该反应， 13 C标记的CO 2很容易锚定到对映体富集的骨架中。通过这两个方案，以高产率和对映选择性制备了一系列有价值的恶唑烷酮、氨基醇和氮杂环丁烷，并将其应用于天然产物(−)-Cytoxazone的简洁不对称合成。广泛的机理实验表明DABCO 在CO 2捕获和羧化环化中作为潜在的限速过程的有利作用。