Lithium-isopropyl(methyl)amid | 82881-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: Lithium-isopropyl(methyl)amid
• 英文别名: Lithium-methyl-isopropylamid；lithium isopropyl(methyl)amide；Lithium;methyl(propan-2-yl)azanide
• CAS: 82881-55-8
• 化学式: C₄H₁₀N*Li
• 分子量: 79.0711
• InChiKey: SFKHVFJSZJNDRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.6
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-Di-tert-butyl-2-chlor-4,4-dimethyl-1,3-diaza-2-phospha-4-silacyclobutan 、 Lithium-isopropyl(methyl)amid 以 乙醚 为溶剂， 以71%的产率得到1,3-Di-tert-butyl-2-(isopropylmethylamino)-4,4-dimethyl-1,3,2,4-diazaphosphasiletidin
  参考文献：
  名称：

  Scherer, Otto J.; Puettmann, Michael; Krueger, Carl, Chemische Berichte, 1982, vol. 115, # 6, p. 2076 - 2124

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-异丙基甲胺 、 diphenylmethyllithium 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 二苯基甲烷 、 Lithium-isopropyl(methyl)amid
  参考文献：
  名称：

  锂和钾酰胺的最佳免疫

  摘要：

  通过与苄基化合物平衡来确定某些仲胺的硫代和钾代盐的离子对碱性。有了这些基础，就有可能跨越从pK = 27到46的约19 pK单位范围。讨论了热力学以及动力学基础的结构依赖性。推荐用于制备目的的一些新的有效酰胺碱。甲苯的pK值首次通过直接平衡确定。在四氢呋喃中为40.7。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82054-8

文献信息

• The ‘one-pot’ syntheses of α,α′-diphosphino-substituted imines: a unique reaction of bulky bis(dialkylamino)chlorophosphines
  作者：Antoine Baceiredo、Guy Bertrand、Philip W. Dyer、John Fawcett、Nina Griep-Raming、Olivier Guerret、Martin J. Hanton、David R. Russell、Anna-Maria Williamson

  DOI：10.1039/b009867l

  日期：——

  The reaction between various bis(dialkylamino)chlorophosphines and N-isopropyl-substituted lithium amides afforded bis(α,α′-phosphino)imines in a ‘one-pot’ procedure. These compounds react with sulfur to generate intramolecularly hydrogen-bonded ylide derivatives. The molecular structure of (Pr2iN)2PCH2C(NBut)CH2P(NPri)2 has been determined by X-ray crystallography.

  各种双（二烷基氨基）氯膦与N-异丙基取代的氨基酰胺之间的反应以“一锅法”得到双（α，α'-膦基）亚胺。这些化合物与硫反应生成分子内氢键的叶立德衍生物。 通过X射线晶体学测定了（Pr 2 i N）2 PCH 2 C（NBu t）CH 2 P（NPr i）2的分子结构。
• Structure–Activity relationships of 2-substituted 5,7-Diarylcyclopenteno[1,2-b]pyridine-6-carboxylic acids as a novel class of endothelin receptor antagonists
  作者：Kenji Niiyama、Hirobumi Takahashi、Toshio Nagase、Hisaki Kojima、Yuka Amano、Kasumi Katsuki、Takeru Yamakawa、Satoshi Ozaki、Masaki Ihara、Mitsuo Yano、Takahiro Fukuroda、Masaru Nishikibe、Kiyofumi Ishikawa

  DOI：10.1016/s0960-894x(02)00663-7

  日期：2002.11

  lead structure 1 (IC(50)=2.4nM, 170-fold selectivity) by incorporating a substituent such as an alkyl, alkoxy, alkylthio, or alkylamino group into the 2-position of the cyclopenteno[1,2-b]pyridine skeleton was achieved via the key intermediate 8. Introduction of an alkyl group led to the identification of potent ET(A)/ET(B) mixed receptor antagonists, a butyl (2d: IC(50)=0.21nM, 52-fold selectivity)

  描述了新型的内皮素受体拮抗剂2-取代的5,7-二芳基环戊烯[1,2-b]吡啶-6-羧酸的合成与构效关系。通过将取代基（例如烷基，烷氧基，烷硫基或烷基氨基）引入到环戊烯[1,2-b]的2位，衍生化铅结构1（IC（50）= 2.4nM，选择性170倍） ]吡啶骨架是通过关键中间体8实现的。烷基的引入导致鉴定出有效的ET（A）/ ET（B）混合受体拮抗剂，丁基（2d：IC（50）= 0.21nM，52-选择性）和异丁基（2f：IC（50）= 0.32nM，26倍选择性）类似物。相反，伯氨基的安装产生了ET（A）选择性拮抗剂，丙基氨基2p（IC（50）= 0.12nM，选择性520倍）和异丙氨基2q（IC（50）= 0）。10nM，选择性420倍）类似物。这些结果表明，在5，7-二芳基环戊烯[1,2-b]吡啶-6-羧酸的2-位上的取代基在与ET（A）和ET（B）的结合亲和力中起关键作用。受体。
• Divergent Asymmetric Synthesis of Polycyclic Compounds via Vinyl Triazenes
  作者：David Kossler、Florian G. Perrin、Abdusalom A. Suleymanov、Gregor Kiefer、Rosario Scopelliti、Kay Severin、Nicolai Cramer

  DOI：10.1002/anie.201706013

  日期：2017.9.11

  triazenes were obtained by enantioselective [2+2] cycloaddition reactions of bicyclic alkenes with 1-alkynyl triazenes in the presence of a RuII catalyst with a chiral cyclopentadienyl ligand. These triazenes serve as unique vinyl cation surrogates. Under acidic conditions, the triazene functionality can be replaced with a variety of groups, including halides, alkoxides, sulfoxides, amides, arenes, and

  在具有手性环戊二烯基配体的Ru II催化剂存在下，双环烯烃与1-炔基三嗪的对映选择性[2 + 2]环加成反应可制得乙烯基三嗪。这些三氮烯用作独特的乙烯基阳离子替代物。在酸性条件下，三氮烯官能团可以被各种基团取代，包括卤化物，醇盐，亚砜，酰胺，芳烃和杂芳烃，从而提供了高效的手性多环化合物池。
• Developing carbon Lewis base/boron Lewis acid frustrated Lewis pair chemistry derived from conjugated dienamines
  作者：Jennifer Möricke、Florian Rehwinkel、Tobias Danelzik、Constantin G. Daniliuc、Birgit Wibbeling、Gerald Kehr、Gerhard Erker

  DOI：10.1016/j.tet.2018.11.068

  日期：2019.2

  Several dienamines R2N-CH=CH-CH=CMe2 react with Piers' borane by HB(C6F5)2 addition to the terminal -CH=CMe2 unit to form the isopropyl substituted products 14. The strongly electrophilic -B(C6F5)2 functionality at the C3 position of the chain shows a marked contact to the adjacent enamine β-carbon atom C2. This generates a pronounced C/B FLP character which chemically comes to bear in the 1,2-addition

  几个二烯胺R 2 N-CH ＝ CH-CH ＝ CMe 2通过在末端-CH ＝ CMe 2单元上加成的HB（C 6 F 5）2与皮尔斯的硼烷反应，形成异丙基取代的产物14。在链的C3位强亲电的-B（C 6 F 5）2官能团显示与相邻的烯胺β-碳原子C2显着接触。这产生了显着的C / B FLP特征，该特征在化学上涉及苯甲醛的C = O键或一系列烷基氰化物的-C≡N键的1,2-加成反应。在某些情况下，观察到罕见的重排产物的形成。