N-((2,3-diphenylcycloallyl)methyl)-4-methyl-N-(4-phenylbut-3-yn-2-yl)benzenesulfonamide | 1234210-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-((2,3-diphenylcycloallyl)methyl)-4-methyl-N-(4-phenylbut-3-yn-2-yl)benzenesulfonamide
• 英文别名: N-[(2,3-diphenylcycloprop-2-en-1-yl)methyl]-4-methyl-N-(4-phenylbut-3-yn-2-yl)benzenesulfonamide
• CAS: 1234210-47-9
• 化学式: C₃₃H₂₉NO₂S
• 分子量: 503.665
• InChiKey: SATDGXQSYWZVOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  一氧化碳 、 N-((2,3-diphenylcycloallyl)methyl)-4-methyl-N-(4-phenylbut-3-yn-2-yl)benzenesulfonamide 在 di(rhodium)tetracarbonyl dichloride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 12.0h， 以83%的产率得到3-methyl-4,6,7-triphenyl-2-tosylisoindolin-5-ol
  参考文献：
  名称：

  Rh(I)-Catalyzed Carbonylative Carbocyclization of Tethered Ene− and Yne−cyclopropenes

  摘要：

  Rh(I)-catalyzed carbonylative carbocyclization of ene- and yne-cyclopropene systems provides cyclohexenones and phenols with high efficiency, respectively.

  DOI：

  10.1021/ol101091r
• 作为产物：
  描述：

  碘苯 、 N-(but-3-yn-2-yl)-N-((2,3-diphenylcycloallyl)methyl)-4-methylbenzenesulfonamide 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以75%的产率得到N-((2,3-diphenylcycloallyl)methyl)-4-methyl-N-(4-phenylbut-3-yn-2-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Rh(I)-Catalyzed Carbonylative Carbocyclization of Tethered Ene− and Yne−cyclopropenes

  摘要：

  Rh(I)-catalyzed carbonylative carbocyclization of ene- and yne-cyclopropene systems provides cyclohexenones and phenols with high efficiency, respectively.

  DOI：

  10.1021/ol101091r