(5R,7R)-5-(((2S,6R)-6-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)methyl)-7-((2R,3S)-2-((4-methoxybenzyl)oxy)-3-methylhept-5-yn-1-yl)-2,2,3,3,9,9,10,10-octamethyl-4,8-dioxa-3,9-disilaundecane | 1335098-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5R,7R)-5-(((2S,6R)-6-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)methyl)-7-((2R,3S)-2-((4-methoxybenzyl)oxy)-3-methylhept-5-yn-1-yl)-2,2,3,3,9,9,10,10-octamethyl-4,8-dioxa-3,9-disilaundecane
• CAS: 1335098-25-3
• 化学式: C₄₅H₈₄O₆Si₃
• 分子量: 805.415
• InChiKey: MYHLAKYFTDGIFK-CWOLCLBBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.93
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  55.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R,7R)-5-(((2S,6R)-6-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)methyl)-7-((2R,3S)-2-((4-methoxybenzyl)oxy)-3-methylhept-5-yn-1-yl)-2,2,3,3,9,9,10,10-octamethyl-4,8-dioxa-3,9-disilaundecane 在 吡啶 、 氟化氢吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.0h， 以76%的产率得到2-((2R,6S)-6-((2R,4R,6R,7S)-2,4-bis((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-6-((4-methoxybenzyl)oxy)-7-methylundec-9-yn-1-yl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)ethan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  螺旋藻内酯F甲基酯的第二代全合成：炔烃途径

  摘要：

  奇异的：螺菌灵内酯F甲酯中嵌入的螺环酮是一个大胆的闭环位点，但它却可以显示出催化炔烃裂解和活化的能力（请参阅方案）。还开发了引入不稳定侧链的改进策略。

  DOI：

  10.1002/anie.201103270
• 作为产物：
  描述：

  (2S,6R)-2-[(2R,4R,6R,7S)-2,4-bis-(tert-butyl-dimethylsilanyloxy)-6-(4-methoxybenzyloxy)-7-methylnon-8-ynyl]-6-[2-(tert-butyl-dimethylsilanyloxy)ethyl]tetrahydropyran 在 二苯基-[6-(2,4,6-三苯基苯基)-2-吡啶基]膦 、 正丁基锂 、 cyclopentadienylruthenium(II) trisacetonitrile hexafluorophosphate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 37.92h， 生成 (5R,7R)-5-(((2S,6R)-6-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)methyl)-7-((2R,3S)-2-((4-methoxybenzyl)oxy)-3-methylhept-5-yn-1-yl)-2,2,3,3,9,9,10,10-octamethyl-4,8-dioxa-3,9-disilaundecane
  参考文献：
  名称：

  螺旋藻内酯F甲基酯的第二代全合成：炔烃途径

  摘要：

  奇异的：螺菌灵内酯F甲酯中嵌入的螺环酮是一个大胆的闭环位点，但它却可以显示出催化炔烃裂解和活化的能力（请参阅方案）。还开发了引入不稳定侧链的改进策略。

  DOI：

  10.1002/anie.201103270