2,7-dibromo-9-(2-(naphthalen-1-yl)phenyl)-9H-fluoren-9-ol | 1416083-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 2,7-dibromo-9-(2-(naphthalen-1-yl)phenyl)-9H-fluoren-9-ol
• CAS: 1416083-51-6
• 化学式: C₂₉H₁₈Br₂O
• 分子量: 542.269
• InChiKey: NIPYDPJIRSAXLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-dibromo-9-(2-(naphthalen-1-yl)phenyl)-9H-fluoren-9-ol 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以3.88 g的产率得到2'，7'-二溴螺[苯并[c]芴-7,9'-芴
  参考文献：
  名称：

  基于邻卤代芳基路线和多米诺反应的深蓝色有机半导体快速合成螺环芳烃衍生物

  摘要：

  已经开发了常规的邻卤代二芳基和一锅串联方案以合成含萘和pyr的螺芴。使用Suzuki交叉偶联反应安装两个pyr取代基，以产生一系列螺芴官能化的多环芳烃衍生物DPSBFF，DPSIPF，DPSDBXF和DPSFX。基于DPSFX：PVK共混物的初步旋涂设备显示出4.3 V的低启动电压和深蓝光发射，电流效率为1.1 cd / A。

  DOI：

  10.1021/ol900978x
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-溴苯基)萘 、 2,7-二溴-9-芴酮 在 正丁基锂 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2,7-dibromo-9-(2-(naphthalen-1-yl)phenyl)-9H-fluoren-9-ol
  参考文献：
  名称：

  基于邻卤代芳基路线和多米诺反应的深蓝色有机半导体快速合成螺环芳烃衍生物

  摘要：

  已经开发了常规的邻卤代二芳基和一锅串联方案以合成含萘和pyr的螺芴。使用Suzuki交叉偶联反应安装两个pyr取代基，以产生一系列螺芴官能化的多环芳烃衍生物DPSBFF，DPSIPF，DPSDBXF和DPSFX。基于DPSFX：PVK共混物的初步旋涂设备显示出4.3 V的低启动电压和深蓝光发射，电流效率为1.1 cd / A。

  DOI：

  10.1021/ol900978x