1-(2-溴苯基)萘 | 18937-92-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 多环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1-(2-溴苯基)萘
• 中文别名: 1-（2-溴苯基）萘
• 英文名称: 1-(2-bromophenyl)naphthalene
• 英文别名: 1-(2-bromobenzene)naphthalene；1-(o-Bromphenyl)-naphthalin
• CAS: 18937-92-3
• 化学式: C₁₆H₁₁Br
• 分子量: 283.167
• InChiKey: LLAHJMQVBZRZSJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  87-88 °C
• 沸点：
  370.0±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.381±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C，干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-溴苯基)萘 在 正丁基锂 、 双氧水 、 silver carbonate 、 palladium dichloride 、 三甲基乙酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 diisopropyl(2-(2-phenylnaphthalen-1-yl)phenyl)phosphine oxide
  参考文献：
  名称：

  钯催化的P（O）R2指导CH芳基化反应合成富电子的多芳族单磷配体。

  摘要：

  报道了P（O）R2指导的CH官能团的钯催化的（二异丙基磷酰基）联苯骨架衍生物的芳基化。获得的相关产物具有较高的区域选择性，并且观察到良好的官能团耐受性。该反应为合成多芳族单磷配体提供了新的有效途径。

  DOI：

  10.1039/c3cc49050e
• 作为产物：
  描述：

  3-phenylpropyl-magnesium bromide 在 sulfur 作用下， 生成 1-(2-溴苯基)萘
  参考文献：
  名称：

  Photolytic rearrangement and halogen-dependent photocylization of halophenylnaphthalenes. II

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01050a020

文献信息

• Cyclic Diaryl λ³-Bromanes: A Rapid Access to Molecular Complexity via Cycloaddition Reactions
  作者：Matteo Lanzi、Racha Abed Ali Abdine、Maxime De Abreu、Joanna Wencel-Delord

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c03278

  日期：2021.12.3

  we report the synthesis of dissymetric 2,3,2′,3′,4-substituted biaryls via pericyclic reactions of cyclic diaryl λ3-bromanes. The functional groups tolerance and atom economy allow access to molecular complexity in a single reaction step. Continuous flow protocol has been designed for the scale-up of the reaction, while postfunctionalizations have been developed taking advantage of the residual Br-atom

  联芳基化合物在有机合成中有着广泛的应用。然而，由于制备具有挑战性，顺序多取代的联芳基化合物尚未得到充分开发。在此，我们报道了通过环状二芳基 λ 3 -溴的周环反应合成不对称的 2,3,2',3',4-取代的联芳基。官能团耐受性和原子经济性允许在单个反应步骤中获得分子复杂性。连续流动协议已被设计用于放大反应，而后功能化已开发利用剩余的 Br 原子。
• Organic light emitting compound and organic light emitting device including the same
  申请人：SFC CO., LTD.

  公开号：US10316013B2

  公开（公告）日：2019-06-11

  Disclosed is an organic light emitting compound represented by Formula I: Also disclosed is an organic light emitting device including the organic light emitting compound. The organic light emitting device can be driven at a low voltage to achieve high power efficiency. In addition, the organic light emitting device has excellent luminescent properties, such as high luminance and high luminous efficiency. Due to these advantages, the organic light emitting device can be utilized as a display device or a lighting device.

  公开了一种由公式I表示的有机发光化合物：还公开了包括有机发光化合物的有机发光器件。该有机发光器件可以在低电压下驱动，实现高功率效率。此外，有机发光器件具有优良的光学性能，如高亮度和高光效。由于这些优点，有机发光器件可以用作显示设备或照明设备。
• 一种有机电致发光化合物
  申请人：上海和辉光电有限公司

  公开号：CN107286027A

  公开（公告）日：2017-10-24

  本发明提供了一种有机电致发光化合物，其结构通式如附图1所示，其中，X1～X16选自：H、胺基、C1～C20的链烷基、C1～C20的卤代链烷基、C3～C20的环烷基、C3～C20的卤代环烷基、有取代或无取代的成环碳数为6～30的芳烃基、有取代或无取代的成环碳数为6～30的杂环芳烃基；Ar1～Ar4选自：有取代或无取代的成环碳数为6～30的芳烃基、有取代或无取代的成环碳数为6～30的杂环芳烃基；j为选自0～3的整数，k为选自0～5的整数；L1和L2各自独立地存在或不存在；当存在时，L1和L2选自有取代或无取代的成环碳数为6～30的亚芳烃基。采用该化合物用作OLED蓝色发光层的掺杂材料，所得的OLED器件使用寿命长、热分解温度较高、热稳定性好，且具有优异的发光效率和色纯度。
• Rhodium-Catalyzed Intramolecular C−H Silylation by Silacyclobutanes
  作者：Qing-Wei Zhang、Kun An、Li-Chuan Liu、Shuangxi Guo、Chenran Jiang、Huifang Guo、Wei He

  DOI：10.1002/anie.201602376

  日期：2016.5.17

  Silacyclobutane was discovered to be an efficient C−H bond silylation reagent. Under the catalysis of RhI/TMS‐segphos, silacyclobutane undergoes sequential C−Si/C−H bond activations, affording a series of π‐conjugated siloles in high yields and regioselectivities. The catalytic cycle was proposed to involve a rarely documented endocyclic β‐hydride elimination of five‐membered metallacycles, which after

  发现硅环丁烷是一种有效的CH键甲硅烷基化试剂。在Rh I / TMS-segphos的催化下，硅环丁烷经历了连续的C-Si / C-H键活化，从而以高收率和区域选择性提供了一系列π-共轭硅化物。有人提出催化循环涉及很少有文献记载的五元金属环的环内β-氢化物消除，在还原性消除后会产生能够进行CH活化的Si-Rh I物种。
• 9-Silafluorenes via Base-Promoted Homolytic Aromatic Substitution (BHAS) – The Electron as a Catalyst
  作者：Dirk Leifert、Armido Studer

  DOI：10.1021/ol503574k

  日期：2015.1.16

  Transition-metal-free intramolecular radical silylation of 2-diphenylsilylbiaryls via base-promoted homolytic aromatic substitution (BHAS) to give 9-silafluorenes is reported. 2-Diphenylsilylbiaryls are readily prepared, and cross dehydrogenative silylation occurs with tert-butylhydroperoxide (TBHP) as a cheap stoichiometric oxidant in the presence of a small amount of tetrabutylammonium iodide (TBAI)

  据报道，通过碱促进的均相芳族取代（BHAS）可以使2-二苯基甲硅烷基联芳基发生无过渡金属的分子内自由基甲硅烷基化反应，生成9-硅芴。很容易制备2-二苯基甲硅烷基联芳基，在少量的碘化四丁基铵（TBAI）存在下，叔丁基氢过氧化物（TBHP）作为廉价的化学计量氧化剂发生交叉脱氢甲硅烷基化。这些环化被电子催化。