(E)-1,2-bis(butylseleno)-1-phenylethene | 134904-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-1,2-bis(butylseleno)-1-phenylethene
• 英文别名: [(E)-1,2-bis(butylselanyl)ethenyl]benzene
• CAS: 134904-95-3
• 化学式: C₁₆H₂₄Se₂
• 分子量: 374.287
• InChiKey: YTFFFDHXPKRKTG-JQIJEIRASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.83
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二丁基二硒醚 、 苯乙炔 在 sodium tetrahydroborate 、 choline chloride-urea 作用下， 反应 2.5h， 以67%的产率得到(E)-1,2-bis(butylseleno)-1-phenylethene
  参考文献：
  名称：

  DES as a green solvent to prepare 1,2-bis-organylseleno alkenes. Scope and limitations

  摘要：

  We describe here our results on the use of choline chloride/urea 1:2 as a deep eutectic solvent (DES) in the synthesis of vinyl selenides. A good selectivity for the (E)-1,2-bis-organylseleno alkenes was observed starting from terminal alkynes and diaryl or dibutyl diselenides in the presence of NaBH4. The reaction of 1,3-butadiynes with diphenyl diselenide afforded exclusively the respective mono-selenylated (Z)-alkenynes. Diphenyl ditelluride reacted with phenylacetylene and 1,4-diphenyl-but-1-en-3-yne affording (Z)-phenyltelluro alkenes in good yields. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2015.10.095

文献信息

• Photo-initiated addition of diphenyl diselenide to acetylenes
  作者：Akiya Ogawa、Hiroshi Yokoyama、Kazuyuki Yokoyama、Teruyuki Masawaki、Nobuaki Kambe、Noboru Sonoda

  DOI：10.1021/jo00019a052

  日期：1991.9
• Shilkina, T. A.; Papernaya, L. K.; Deryagina, E. N., Russian Journal of General Chemistry, 1999, vol. 69, # 1, p. 77 - 79
  作者：Shilkina, T. A.、Papernaya, L. K.、Deryagina, E. N.、Albanov, A. I.

  DOI：——

  日期：——