(S)-3-[3-(4-methoxybenzylthio)butanoyl]oxazolidin-2-one | 1101868-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (S)-3-[3-(4-methoxybenzylthio)butanoyl]oxazolidin-2-one
• 英文别名: 3-[(3S)-3-[(4-methoxyphenyl)methylsulfanyl]butanoyl]-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 1101868-76-1
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₄S
• 分子量: 309.386
• InChiKey: KZUKPLQKOJUYDU-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  81.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苄硫醇 、 3-crotonoyl-1,3-oxazolidin-2-one 在 N-(4-((S)-(benzyloxy)((1S,2R,4S,5R)-5-vinylquinuclidin-2-yl)methyl)quinolin-6-yl)-4-(dimethylamino)benzenesulfonamide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 84.0h， 以98%的产率得到(S)-3-[3-(4-methoxybenzylthio)butanoyl]oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  金鸡纳生物碱催化的Sulfa-Michael加成反应导致对映体纯的β-官能化半胱氨酸

  摘要：

  α，β-不饱和N-酰化恶唑烷-2-酮和相关α，β-不饱和α-氨基酸衍生物的磺胺-迈克尔加成反应已通过在C6'位上带有氢键供体基团官能化的金鸡纳生物碱对映选择性催化。金鸡纳系列生物碱包括已知的C6'（硫）脲和磺酰胺衍生物，以及在C6'位置带有苯并咪唑，方胺或苯甲酰胺基团的几种新物种。磺酰胺特别适合用作双官能有机催化剂，因为它们使产物具有非常好的非对映选择性和高对映选择性。特别地，C6'磺酰胺催化与α，β-不饱和α-氨基酸衍生物的反应，以高达93：7的非对映体比例提供产物，主要异构体以高达99的ee形成％。随后将有机催化的磺胺-迈克尔加成产物加到α，β-不饱和α-氨基酸衍生物上，以高收率转化为对映体纯的β-官能化半胱氨酸，适用于天然化学连接。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.5b01660

文献信息

• Chiral Squaramide-Catalyzed Enantioselective Conjugate Michael Addition of Various Thiols to α,β-Unsaturated N-Acylated Oxazolidin-2-ones
  作者：Le Dai、Hongjun Yang、Fener Chen

  DOI：10.1002/ejoc.201100403

  日期：2011.9

  A highly enantioselective sulfa-Michael addition (SMA) of various thiols to α,β-unsaturated N-acylated oxazolidinones has been achieved with a chiral squaramide catalyst under very mild reaction conditions. In addition, the conversion of the β-thio-substituted adduct to the corresponding methyl β-tosylbutanoate was demonstrated in high yield through a methanolysis/oxidation sequence.

  在非常温和的反应条件下，使用手性方酸酰胺催化剂实现了各种硫醇与 α,β-不饱和 N-酰化恶唑烷酮的高度对映选择性磺胺-迈克尔加成 (SMA)。此外，β-硫代取代的加合物转化为相应的 β-甲苯磺酰丁酸甲酯通过甲醇分解/氧化序列以高产率得到证明。