8-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)-nonan-2-one | 238403-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 8-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)-nonan-2-one
• CAS: 238403-77-5
• 化学式: C₄₃H₄₉O₂PSi
• 分子量: 656.92
• InChiKey: QRQVHRSIHYWKGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.27
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)-nonan-2-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 76.0h， 生成 rac-(3aS,4S,8aR,7R)-4-<(6'R/S)-6'-(t-butyldiphenylsilyloxy)heptyl>-7-methyl-(1,2,3,4,7,8-hexahydro-5H-5,6,8b-triazaacenaphthylene)-6-ium tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  batzelladine F的左手单元的合成；修订报道的相对立体化学

  摘要：

  据报道，在双-α，β-不饱和酮17中添加了胍，导致形成了三环胍18，这是天然生物碱batzelladine F的左手部分。代谢物的相对立体化学

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00288-4
• 作为产物：
  描述：

  在 正丁基锂 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 8-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)-nonan-2-one
  参考文献：
  名称：

  batzelladine F的左手单元的合成；修订报道的相对立体化学

  摘要：

  据报道，在双-α，β-不饱和酮17中添加了胍，导致形成了三环胍18，这是天然生物碱batzelladine F的左手部分。代谢物的相对立体化学

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00288-4