{Cu(tris(2-pyridylmethyl)amine)Cl}ClO4 | 253782-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: {Cu(tris(2-pyridylmethyl)amine)Cl}ClO4
• 英文别名: [(tris(2-pyridylmethyl)amine)CuCl]ClO₄；[(TPA)CuCl]ClO₄；[Cu(tris(2-pyridylmethyl)amine)Cl](ClO4)；[Cu(II)(tris(2-pyridylmethyl)amine)Cl][ClO4]
• CAS: 253782-99-9
• 化学式: C₁₈H₁₈ClCuN₄*ClO₄
• 分子量: 488.817
• InChiKey: XATROWCUEGLCPE-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [Cu(tris(2-pyridylmethyl)amine)Cl]Cl 、 sodium perchlorate 以 二氯甲烷 为溶剂， 以59%的产率得到{Cu(tris(2-pyridylmethyl)amine)Cl}ClO4
  参考文献：
  名称：

  三（2-吡啶甲基）胺配体的铜（I）和铜（II）配合物的结构比较

  摘要：

  铜（I）与三（2-吡啶基甲基）胺（TPMA）络合物配体的合成和表征，以检查抗衡阴离子的效果（BR -，CLO 4 - ，和BPH 4 - ），以及作为辅助配位体（CH 3 CN，4,4'-联吡啶和PPh 3）在固态和溶液状态下均处于分子结构上。当小的辅助配体，例如CH，没有观察到在TPMA吡啶臂之一的局部解离3 CN或Br -被配位到铜（I），但被发现具有更大的那些，如PPH发生3或4,4' -双吡啶。发现所有配合物均采用扭曲的四面体几何形状，但[CuI（TPMA）] [BPh 4 ]，由于具有长的嗜热性相互作用（键长为2.8323（12）Å）而稳定，因此被发现为三角锥体。铜（II）配合物与通式[铜II（TPMA）X] [Y]（X =氯- ，溴-和Y = CLO 4 -，BPH 4 - ）还合成以检查在不同的抗衡离子的作用[Cu的几何II（TPMA）X] +阳离子，并且被认为是同构与先前报告的[铜II（TPMA）X]

  DOI：

  10.1021/ic1016142

文献信息

• Tris-(2-pyridylmethyl)amine-ligated Cu(<scp>ii</scp>) 1,3-diketonate complexes: anaerobic retro-Claisen and dehalogenation reactivity of 2-chloro-1,3-diketonate derivatives
  作者：Josiah G. D. Elsberg、Stephen N. Anderson、David L. Tierney、Eric W. Reinheimer、Lisa M. Berreau

  DOI：10.1039/d0dt04074f

  日期：——

  We report synthetic, structural and reactivity investigations of tris-(2-pyridylmethyl)amine (TPA)-ligated Cu(II) 1,3-diketonate complexes. These complexes exhibit anaerobic retro-Claisen type C–C bond cleavage reactivity which exceeds that found in analogs supported by chelate ligands with fewer and/or weaker pyridyl interactions.

  我们报告了三(2-吡啶甲基)胺(TPA)连接的Cu( II )1,3-二酮络合物的合成、结构和反应性研究。这些配合物表现出厌氧逆克莱森型 C-C 键裂解反应性，超过了由具有较少和/或较弱吡啶基相互作用的螯合配体支持的类似物中发现的反应性。
• Copper–dioxygen reactivity involved in the formation of µ-oxo [(por)Fe^III–O–Cu^IIL]⁺heterodinuclear complexes (por = porphyrinate, L = tetradentate ligand), and novel synthesis of square-planar Fe^II(por) species
  作者：Alaganandan Nanthakumar、Stephen Fox、Kenneth D. Karlin

  DOI：10.1039/c39950000499

  日期：——

  In the reaction of FeIII(por) species with [LCuI(KMeCN)]+ and O2 to give µ-oxo [(por)FeIII–O–CuIIL]+3(por = porphyrinate, L = tetradentate ligand), copper–dioxygen adducts or their decomposition products must be present, otherwise [(por)FeIII–OH] or [(por)FeIII–O–FeIII(por)] products appear; a novel synthesis ot square-planar FeII(por) is also described.

  在 FeIII(por) 物种与 [LCuI(KMeCN)]+ 和 O2 的反应中，如果不生成铜-二氧化物加合物或其分解产物，则会出现 [(por)FeIII–OH] 或 [(por)FeIII–O–FeIII(por)] 产品；还描述了一种新颖的方形平面 FeII(por) 的合成方法。