methyl (11R,12S,13E,15S,17R)-9-methyl-11,15-bis(tert-butyldimethylsiloxy)-17,20-dimethyl-7-thiaprosta-8,13-dienoate | 187145-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (11R,12S,13E,15S,17R)-9-methyl-11,15-bis(tert-butyldimethylsiloxy)-17,20-dimethyl-7-thiaprosta-8,13-dienoate
• 英文别名: methyl 6-[(4R,5S)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-[(E,3S,5R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-methylnon-1-enyl]-2-methylcyclopenten-1-yl]sulfanylhexanoate
• CAS: 187145-25-1
• 化学式: C₃₅H₆₈O₄SSi₂
• 分子量: 641.16
• InChiKey: MCFSTISENMVQMC-GSFRQMJHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.3
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三苯基膦 、 methyl (11R,12S,13E,15S,17R)-9-trifluoromethanesulfonyloxy-11,15-bis(tert-butyldimethylsiloxy)-17,20-dimethyl-7-thiaprosta-8,13-dienoate 、 三甲基铝 、 正己烷 在 四(三苯基膦)钯 、 三(二亚苄基丙酮)二钯 desired product 、 乙醚 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 盐酸 、 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以to obtain methyl (11R,12S,13E,15S,17R)-9-methyl-11,15-bis(tert-butyldimethylsiloxy)-17,20-dimethyl-7-thiaprosta-8,13-dienoate (193 mg, 54%)的产率得到methyl (11R,12S,13E,15S,17R)-9-methyl-11,15-bis(tert-butyldimethylsiloxy)-17,20-dimethyl-7-thiaprosta-8,13-dienoate
  参考文献：
  名称：

  Prostaglandins and processes for production thereof

  摘要：

  一种具有公式（I），（II）或（III）的前列腺素：##STR1## 一种其生产过程，以及含有（I）或（II）作为活性成分的趋化因子引起的细胞迁移抑制剂。

  公开号：

  US05990346A1