(3-{diphenyl[3-(1-phenyl-1H-benzimidazol-2-yl)phenyl]silyl}phenyl)diphenylamine | 1295587-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: (3-{diphenyl[3-(1-phenyl-1H-benzimidazol-2-yl)phenyl]silyl}phenyl)diphenylamine
• 英文别名: 3-[diphenyl-[3-(1-phenylbenzimidazol-2-yl)phenyl]silyl]-N,N-diphenylaniline
• CAS: 1295587-90-4
• 化学式: C₄₉H₃₇N₃Si
• 分子量: 695.938
• InChiKey: OWERSZGGRBFEQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.54
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  21.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-{3-[(3-bromophenyl)(diphenyl)silyl]phenyl}-1-phenyl-1H-benzimidazole 、 二苯胺 在 palladium diacetate 、 sodium t-butanolate 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以74%的产率得到(3-{diphenyl[3-(1-phenyl-1H-benzimidazol-2-yl)phenyl]silyl}phenyl)diphenylamine
  参考文献：
  名称：

  双极性四芳基硅烷作为蓝色，绿色，橙色和白色电致磷光的通用基质，具有高效率和低效率滚降

  摘要：

  通过结合给电子的芳基胺和电子接受的苯并咪唑设计并合成了一系列四芳基硅烷化合物，即p- BISiTPA（1），m- BISiTPA（2），p- OXDSiTPA（3），m- OXDSiTPA（4）。或恶二唑通过硅桥键合模式变成一个分子。它们的热，光物理和电化学性质可以通过不同的基团和连接的拓扑结构进行微调。对位化合物1和3显示更高的玻璃化转变温度，稍低HOMO能级和三重态能量比它们的元-disposition异构体2和4，分别。给电子和受电子链段的硅中断共轭使这些材料具有以下优点：i）相对较高的三重态能量在2.69–2.73 eV的范围内；ii）化合物的HOMO / LUMO水平主要取决于给电子基团和受电子基团；iii）如纯空穴和纯电子器件所示的双极传输特征。这些优点使这些材料成为多色磷光OLED的理想通用主体。1和3已被证明是蓝色，绿色，橙色和白色电致磷光的通用主机，具有高效率和低效率滚降

  DOI：

  10.1002/adfm.201002066