S-[10-[2-[2-(2-prop-2-enoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]decyl] ethanethioate | 588698-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硫代羧酸及其衍生物
• 英文名称: S-[10-[2-[2-(2-prop-2-enoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]decyl] ethanethioate
• CAS: 588698-25-3
• 化学式: C₂₁H₄₀O₅S
• 分子量: 404.612
• InChiKey: VDDOGPFFNATGEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  79.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-[10-[2-[2-(2-prop-2-enoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]decyl] ethanethioate 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4,7,10,13-Tetraoxatricos-1-ene-23-thiol
  参考文献：
  名称：

  Towards “designer” surfaces: functionalisation of self-assembled monolayer (SAM) on colloidal gold by alkene metathesisElectronic supplementary information (ESI) available: experimental data and Figs S1–S14. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b3/b300833a/Part of this work was presented at the First International Conference on Bio-Organometallic Chemistry, July 2002, Paris. Abstract no PB5.

  摘要：

  多种基团，如Fischer卡宾配合物、N-羟基琥珀酰亚胺或二茂铁衍生物，已经通过钌催化的交叉易位反应与单层保护金簇上的末端烯烃基团接枝，作为一种温和且方便的策略来锚定功能分子。

  DOI：

  10.1039/b300833a
• 作为产物：
  描述：

  三乙二醇 在 三氟甲磺酸 、 溴 、 三氯乙腈 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 环己烷 为溶剂， 反应 61.0h， 生成 S-[10-[2-[2-(2-prop-2-enoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]decyl] ethanethioate
  参考文献：
  名称：

  Towards “designer” surfaces: functionalisation of self-assembled monolayer (SAM) on colloidal gold by alkene metathesisElectronic supplementary information (ESI) available: experimental data and Figs S1–S14. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b3/b300833a/Part of this work was presented at the First International Conference on Bio-Organometallic Chemistry, July 2002, Paris. Abstract no PB5.

  摘要：

  多种基团，如Fischer卡宾配合物、N-羟基琥珀酰亚胺或二茂铁衍生物，已经通过钌催化的交叉易位反应与单层保护金簇上的末端烯烃基团接枝，作为一种温和且方便的策略来锚定功能分子。

  DOI：

  10.1039/b300833a