8-chloro-10H-benzofuro[3,2-b]indole | 97211-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 8-chloro-10H-benzofuro[3,2-b]indole
• 英文别名: 8-chloro-10H-[1]benzofuro[3,2-b]indole
• CAS: 97211-83-1
• 化学式: C₁₄H₈ClNO
• 分子量: 241.677
• InChiKey: XDMIXBCLFRKYHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[(2-azidophenyl)ethynyl]-4-chlorophenol 在 bis{rhodium[3,3'-(1,3-phenylene)bis(2,2-dimethylpropanoic acid)]} 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以85%的产率得到8-chloro-10H-benzofuro[3,2-b]indole
  参考文献：
  名称：

  涉及铑（II）催化的分子内C–H胺化的级联环化反应合成吲哚稠合的杂烃

  摘要：

  杂蒽是有机电子学的潜在重要材料，其合成引起人们的关注。在这里，我们报告了催化合成的5,10-二氢吲哚并[3,2- b ]吲哚类杂并苯的氧化还原中性反应的发展。2-[（2-氮杂苯基）乙炔基]苯胺通过金（I）/铑（II）中继催化进行级联环化。对照实验表明，金（I）是用于第一个与苯胺部分的吲哚环化的有效催化剂，而第二个涉及叠氮化物部分的环化是由铑（II）催化的。该协议可提供多种N取代的N′-未取代的二氢吲哚并吲哚。通过碱促进的苯并呋喃环化反应，然后通过铑（II）催化的CH氨基化反应，还可以将2-[（2-氮杂苯基）乙炔基]酚转化为10 H-苯并呋喃[3,2- b ]吲哚。还报道了2-[（（2-叠氮基苯基）乙炔基]联苯的相关级联环化反应。

  DOI：

  10.1039/c8ob01837e

文献信息

• CuSO₄-Catalyzed dual annulation to synthesize O, S or N-containing tetracyclic heteroacenes
  作者：Xiang-Huan Shan、Bo Yang、Jian-Ping Qu、Yan-Biao Kang

  DOI：10.1039/d0cc01172j

  日期：——

  In this work, CuSO₄ is utilized as a practical redox catalyst for tandem dual annulation in the synthesis of indole-fused tetracyclic heteroacenes, which are important skeletons in both medicinal chemistry and materials chemistry.

  在这项工作中，CuSO₄被用作串联双环化合成吲哚并联四环杂芳烃的实用氧化还原催化剂，这些化合物是药物化学和材料化学中重要的骨架。
• Benzofuro[3,2-b]indoles
  作者：D. C. SCHROEDER、P. O. CORCORAN、C. A. HOLDEN、M. C. MULLIGAN

  DOI：10.1021/jo01049a057

  日期：1962.2
• [EN] COMPOUND AND ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE COMPRISING SAME<br/>[FR] COMPOSÉ ET DISPOSITIF ÉLECTROLUMINESCENT ORGANIQUE LE COMPRENANT<br/>[KO] 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자
  申请人：LG CHEMICAL LTD

  公开号：WO2021241882A1

  公开（公告）日：2021-12-02

  본 명세서는 화학식 1로 표시되는 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자를 제공한다.