syn-tert-butyl 3-(tert-butoxycarbonylamino)-2-methyl-2-nitro-3-phenylpropanoate | 1044200-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: syn-tert-butyl 3-(tert-butoxycarbonylamino)-2-methyl-2-nitro-3-phenylpropanoate
• 英文别名: tert-butyl (3R)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-methyl-2-nitro-3-phenylpropanoate
• CAS: 1044200-26-1
• 化学式: C₁₉H₂₈N₂O₆
• 分子量: 380.441
• InChiKey: QUJSKHCZOQDUAJ-KUHUBIRLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.63
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  107.77
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-硝基丙酸叔丁酯 、 benzaldehyde N-boc imine 在 C₃₄H₂₀N₂Ni₂O₄ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.25h， 以98%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  OPTICALLY ACTIVE DINICKEL COMPLEX AND METHOD FOR PRODUCING OPTICALLY ACTIVE AMINE USING THE OPTICALLY ACTIVE DINICKEL COMPLEX AS CATALYST

  摘要：

  提供了一种新型光学活性二镍配合物和/或使用该二镍配合物作为催化剂进行不对称Mannich反应制备光学活性胺的生产方法。公式（I）或公式（I′）的光学活性二镍配合物：[其中R0、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7分别独立地是氢原子、卤素原子、C1-10烷基或C1-10烷氧基等，R2和R3连同与它们结合的苯环形成萘环等。使用该二镍配合物作为催化剂，通过不对称Mannich反应制备光学活性胺的新型生产方法。

  公开号：

  US20100298559A1

文献信息

• Performance of C1-symmetric chiral ammonium betaines as catalysts for the enantioselective Mannich-type reaction of α-nitrocarboxylates
  作者：Daisuke Uraguchi、Kyohei Koshimoto、Chisato Sanada、Takashi Ooi

  DOI：10.1016/j.tetasy.2010.04.006

  日期：2010.5

  The catalytic performance of C-1-symmetric chiral ammonium betaines in the enantioselective direct Mannich-type reaction of alpha-nitrocarboxylates with N-Boc imines has been investigated. The most effective catalyst structure has been identified; this provides a reliable synthetic route to a variety of enantiomerically enriched alpha-tetrasubstituted alpha,beta-diamino acid derivatives. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.