(2-methylethyl) (S)-5-hydroxy-5-(4-nitrophenyl)-3-oxopentanoate | 1264193-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-methylethyl) (S)-5-hydroxy-5-(4-nitrophenyl)-3-oxopentanoate
• CAS: 1264193-83-0
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₆
• 分子量: 295.292
• InChiKey: ZKFDXUWGKJJBRT-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.93
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  106.74
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  双乙烯酮 、 对硝基苯甲醛 、 异丙醇 在 titanium(IV) isopropylate 、 (S)-2,4-di-tert-butyl-6-[(1-hydroxymethyl-2-methylpropylimino)(phenyl)methyl]phenol 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 99.0h， 生成 (2-methylethyl) (R)-5-hydroxy-5-(4-nitrophenyl)-3-oxopentanoate 、 (2-methylethyl) (S)-5-hydroxy-5-(4-nitrophenyl)-3-oxopentanoate
  参考文献：
  名称：

  The Asymmetric Maitland−Japp Reaction and Its Application to the Construction of the C1−C19 Bis-pyran Unit of Phorboxazole B

  摘要：

  The synthesis of the C1-C19 bis-pyran unit of phorboxazole B has been achieved. The key pyran rings were constructed by means of an asymmetric Maitland-Japp reaction and a second Maitland-Japp resolution/cyclization reaction. The longest linear sequence was 14 steps, and the C1-C19 bis-pyran unit was formed in an impressive 10.4% yield.

  DOI：

  10.1021/ol102860r